Zulvac 8 Ovis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-02-2021

Ingredient activ:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Grupul Terapeutică:

Lambad

Zonă Terapeutică:

Immunoloogilised vahendid

Indicații terapeutice:

Lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüp 8 põhjustatud viraemia ennetamiseks.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2010-01-15

Prospect

                                12
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast korgi läbistamist kasutada kohe.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE ”HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot {number}
13
SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
KLAASPUDEL (100 ML VÕI 240 ML)
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 8 Ovis, süstesuspensioon lammastele
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Ühe 2 ml annus sisaldab:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi
BTV-8/BEL2006/02.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspension
4.
PAKENDI SUURUS(ED)
100 ml (50 annust)
240 ml (120 annust)
5.
LOOMALIIGID
Lammas
6.
NÄIDUSTUS(ED)
7.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Subkutaanseks manustamiseks.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
8.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu.aasta}
Pärast korgi läbistamist kasutada kohe.
14
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
13.
MÄRG
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 8 Ovis, süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml vaktsiini annus sisaldab:
TOIMEAINE:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT (ADJUVANDID):
alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniekstrakt)
0,4 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valkjas või roosa süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 1,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
bluetongue viiruse serotüüp 8
põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom).
Immuunsuse teke: 25 päeva pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus: vähemalt 1 aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud lammastel.
3
Informatsioon kasutamise kohta seropositiivsetel, kaasa arvatud
maternaalsete antikehadega loomadel,
puudub.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõudkasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduvat rektaalse temperatuuri tõusu mitte üle 1,2 °C 24 tunni
jooksul pärast vaktsineerimist ja
paikset rea
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-05-2014
Prospect Prospect cehă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-05-2014
Prospect Prospect daneză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-05-2014
Prospect Prospect germană 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-05-2014
Prospect Prospect greacă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-05-2014
Prospect Prospect engleză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-05-2014
Prospect Prospect franceză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-05-2014
Prospect Prospect italiană 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-05-2014
Prospect Prospect letonă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-05-2014
Prospect Prospect maghiară 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-05-2014
Prospect Prospect malteză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-05-2014
Prospect Prospect olandeză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-05-2014
Prospect Prospect poloneză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-05-2014
Prospect Prospect portugheză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-05-2014
Prospect Prospect română 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-05-2014
Prospect Prospect slovacă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-05-2014
Prospect Prospect slovenă 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-05-2014
Prospect Prospect suedeză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-02-2021
Prospect Prospect islandeză 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-02-2021
Prospect Prospect croată 12-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-02-2021

Vizualizați istoricul documentelor