Zulvac 8 Ovis

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Grupa terapeutyczna:

Lambad

Dziedzina terapeutyczna:

Immunoloogilised vahendid

Wskazania:

Lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüp 8 põhjustatud viraemia ennetamiseks.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2010-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                12
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast korgi läbistamist kasutada kohe.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE ”HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot {number}
13
SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
KLAASPUDEL (100 ML VÕI 240 ML)
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 8 Ovis, süstesuspensioon lammastele
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Ühe 2 ml annus sisaldab:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi
BTV-8/BEL2006/02.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspension
4.
PAKENDI SUURUS(ED)
100 ml (50 annust)
240 ml (120 annust)
5.
LOOMALIIGID
Lammas
6.
NÄIDUSTUS(ED)
7.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Subkutaanseks manustamiseks.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
8.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu.aasta}
Pärast korgi läbistamist kasutada kohe.
14
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
13.
MÄRG
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 8 Ovis, süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml vaktsiini annus sisaldab:
TOIMEAINE:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT (ADJUVANDID):
alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniekstrakt)
0,4 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valkjas või roosa süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 1,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
bluetongue viiruse serotüüp 8
põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom).
Immuunsuse teke: 25 päeva pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus: vähemalt 1 aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud lammastel.
3
Informatsioon kasutamise kohta seropositiivsetel, kaasa arvatud
maternaalsete antikehadega loomadel,
puudub.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõudkasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduvat rektaalse temperatuuri tõusu mitte üle 1,2 °C 24 tunni
jooksul pärast vaktsineerimist ja
paikset rea
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-02-2021

Zobacz historię dokumentów