Zulvac 8 Ovis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

المجموعة العلاجية:

Lambad

المجال العلاجي:

Immunoloogilised vahendid

الخصائص العلاجية:

Lammaste aktiivne immuniseerimine alates 1. 5 kuu vanuselt lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüp 8 põhjustatud viraemia ennetamiseks.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2010-01-15

نشرة المعلومات

                                12
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast korgi läbistamist kasutada kohe.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE ”HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot {number}
13
SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
KLAASPUDEL (100 ML VÕI 240 ML)
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 8 Ovis, süstesuspensioon lammastele
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Ühe 2 ml annus sisaldab:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi
BTV-8/BEL2006/02.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspension
4.
PAKENDI SUURUS(ED)
100 ml (50 annust)
240 ml (120 annust)
5.
LOOMALIIGID
Lammas
6.
NÄIDUSTUS(ED)
7.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Subkutaanseks manustamiseks.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
8.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu.aasta}
Pärast korgi läbistamist kasutada kohe.
14
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
13.
MÄRG
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac 8 Ovis, süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml vaktsiini annus sisaldab:
TOIMEAINE:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli lammastel
efektiivne.
ADJUVANT (ADJUVANDID):
alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniekstrakt)
0,4 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valkjas või roosa süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 1,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks
bluetongue viiruse serotüüp 8
põhjustatud vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom).
Immuunsuse teke: 25 päeva pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus: vähemalt 1 aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Teistel nakatumise riskigrupis olevatel mäletsejalistel (kodu– ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutada ettevaatlikult ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud lammastel.
3
Informatsioon kasutamise kohta seropositiivsetel, kaasa arvatud
maternaalsete antikehadega loomadel,
puudub.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõudkasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduvat rektaalse temperatuuri tõusu mitte üle 1,2 °C 24 tunni
jooksul pärast vaktsineerimist ja
paikset rea
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-02-2021

عرض محفوظات المستندات