Zulvac 1 Bovis

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-03-2020

Aktiva substanser:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI02AA08

INN (International namn):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Terapeutisk grupp:

Dobytek

Terapiområde:

Imunologická léčba

Terapeutiska indikationer:

Aktivní imunizace dobytka ve věku 2 ½ měsíce k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypem 1. Nástup imunity: 15 dnů po ukončení primárního očkování. Doba trvání imunity: 12 měsíců.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2011-08-05

Bipacksedel

                                Přípavek již není registrován
15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZULVAC 1 BOVIS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO SKOT
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Bovis injekční suspenze pro skot
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá 2ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
skotu.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Bělavá nebo růžová kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace skotu od 2 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36)
Nástup imunity: 15 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
Přípavek již není registrován
17
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V průběhu třetího dne po první vakcinaci se může velmi často
objevit zvýšení rektální teploty
nepřesahující 1,6 °C. Rektální teplota se následně vrátí do
normálu.
Po druhé a třetí vakcinaci se může velmi často jeden den po
aplikaci objevit zvýšení rektální teploty
nepřesahující 1,3 °C respektive 2,8 °C, následně se rektální
teplota vrátí do normálu.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádou
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac 1 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá 2 ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje účinnost u
skotu.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze. Bělavá nebo růžová kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace skotu od 2 a půl měsíce věku k prevenci*
virémie způsobené virem katarální
horečky ovcí (BTV), sérotyp 1.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36)
Nástup imunity: 15 dní po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 12 měsíců po ukončení primovakcinace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od výsledků
získaných u skotu.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u zvířat s
mateřskými protilátkami.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOS
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-03-2020

Visa dokumenthistorik