Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-11-2023

Aktiva substanser:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Tillgänglig från:

Seqirus S.r.l. 

INN (International namn):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk grupp:

Ваксини

Terapiområde:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Bemyndigande status:

упълномощен

Bipacksedel

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS (ВАКСИНА СРЕЩУ
ЗООНОЗЕН ГРИП SEQIRUS) ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
Zoonotic influenza vaccine (H5N1) (Ваксина срещу
зоонозен грип (H5N1)) (повърхностен
антиген, инактивиран, с адювант)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Как да Ви бъде приложена Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-23)
(клон 2.2.1) 7,5 микрограма**
на доза от 0,5 ml
*
култивиран в оплодени кокоши яйца от
млади здрави птици
**
изразен в микрограмове хемаглутинин
(HA).
Адювант MF59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма за 0,5 ml
полисорбат 80
1,175 милиграма за 0,5 ml
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма за 0,5 ml
натриев цитрат
0,66 милиграма за 0,5 ml
лимонена киселина
0,04 милиграма за 0,5 ml
Помощни вещества с известно действие:
Ваксината съдържа 1,899 милиграма
натрий и 0,081 милиграма калий на доза от
0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus може да съдържа
следи от остатъчни количества от яйца
и
пилешки белтъци, овалбумин, канамицин,
неомицин сулфат, формалдехид,
хидрокортизон и
цетилтриметиламониев бромид, които се
използват в производствения процес
(вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещест
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-11-2023