Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Disponible depuis:

Seqirus S.r.l. 

DCI (Dénomination commune internationale):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Groupe thérapeutique:

Ваксини

Domaine thérapeutique:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

indications thérapeutiques:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Statut de autorisation:

упълномощен

Notice patient

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS (ВАКСИНА СРЕЩУ
ЗООНОЗЕН ГРИП SEQIRUS) ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
Zoonotic influenza vaccine (H5N1) (Ваксина срещу
зоонозен грип (H5N1)) (повърхностен
антиген, инактивиран, с адювант)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Как да Ви бъде приложена Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-23)
(клон 2.2.1) 7,5 микрограма**
на доза от 0,5 ml
*
култивиран в оплодени кокоши яйца от
млади здрави птици
**
изразен в микрограмове хемаглутинин
(HA).
Адювант MF59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма за 0,5 ml
полисорбат 80
1,175 милиграма за 0,5 ml
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма за 0,5 ml
натриев цитрат
0,66 милиграма за 0,5 ml
лимонена киселина
0,04 милиграма за 0,5 ml
Помощни вещества с известно действие:
Ваксината съдържа 1,899 милиграма
натрий и 0,081 милиграма калий на доза от
0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus може да съдържа
следи от остатъчни количества от яйца
и
пилешки белтъци, овалбумин, канамицин,
неомицин сулфат, формалдехид,
хидрокортизон и
цетилтриметиламониев бромид, които се
използват в производствения процес
(вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещест
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 10-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-11-2023
Notice patient Notice patient tchèque 10-11-2023
Notice patient Notice patient danois 10-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-11-2023
Notice patient Notice patient allemand 10-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-11-2023
Notice patient Notice patient estonien 10-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-11-2023
Notice patient Notice patient grec 10-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 10-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-11-2023
Notice patient Notice patient français 10-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-11-2023
Notice patient Notice patient italien 10-11-2023
Notice patient Notice patient letton 10-11-2023
Notice patient Notice patient lituanien 10-11-2023
Notice patient Notice patient hongrois 10-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-11-2023
Notice patient Notice patient maltais 10-11-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 10-11-2023
Notice patient Notice patient polonais 10-11-2023
Notice patient Notice patient portugais 10-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-11-2023
Notice patient Notice patient roumain 10-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-11-2023
Notice patient Notice patient slovaque 10-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-11-2023
Notice patient Notice patient slovène 10-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-11-2023
Notice patient Notice patient finnois 10-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-11-2023
Notice patient Notice patient suédois 10-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-11-2023
Notice patient Notice patient norvégien 10-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 10-11-2023
Notice patient Notice patient croate 10-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-11-2023