Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Bulgaru
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
10-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
10-11-2023
Ingredjent attiv:
zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)
Disponibbli minn:
Seqirus S.r.l.
INN (Isem Internazzjonali):
zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)
Grupp terapewtiku:
Ваксини
Żona terapewtika:
Influenza A Virus, H5N1 Subtype
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
упълномощен
Fuljett ta 'informazzjoni
30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS (ВАКСИНА СРЕЩУ
ЗООНОЗЕН ГРИП SEQIRUS) ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
Zoonotic influenza vaccine (H5N1) (Ваксина срещу
зоонозен грип (H5N1)) (повърхностен
антиген, инактивиран, с адювант)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Как да Ви бъде приложена Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-23)
(клон 2.2.1) 7,5 микрограма**
на доза от 0,5 ml
*
култивиран в оплодени кокоши яйца от
млади здрави птици
**
изразен в микрограмове хемаглутинин
(HA).
Адювант MF59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма за 0,5 ml
полисорбат 80
1,175 милиграма за 0,5 ml
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма за 0,5 ml
натриев цитрат
0,66 милиграма за 0,5 ml
лимонена киселина
0,04 милиграма за 0,5 ml
Помощни вещества с известно действие:
Ваксината съдържа 1,899 милиграма
натрий и 0,081 милиграма калий на доза от
0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus може да съдържа
следи от остатъчни количества от яйца
и
пилешки белтъци, овалбумин, канамицин,
неомицин сулфат, формалдехид,
хидрокортизон и
цетилтриметиламониев бромид, които се
използват в производствения процес
(вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещест
Aqra d-dokument sħiħ
