Zonisamide Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-06-2023

Aktiva substanser:

zonisamid

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

N03AX15

INN (International namn):

zonisamide

Terapeutisk grupp:

Antiepileptika,

Terapiområde:

Epilepsie

Terapeutiska indikationer:

Monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 6 let a výše.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2016-03-31

Bipacksedel

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZONISAMIDE MYLAN
25 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZONISAMIDE MYLAN
50 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZONISAMIDE MYLAN
100 MG TVRDÉ TOBOLKY
zonisamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento léčivý přípravek byl předepsán výhradně Vám.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zonisamide Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zonisamide Mylan
užívat
3.
Jak se Zonisamide Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zonisamide Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZONISAMIDE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zonisamide Mylan obsahuje léčivou látku zonisamid a používá se k
léčbě epilepsie.
Zonisamide Mylan se používá k léčbě záchvatů, které
postihují jednu část mozku (parciální záchvaty),
po nichž může, ale také nemusí následovat záchvat postihující
celý mozek (sekundární generalizace).
Zonisamide Mylan lze používat:
•
samostatně k léčbě záchvatů u dospělých,
•
s dalšími antiepileptickými přípravky k léčbě záchvatů u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
6 let a starších.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ZONISAMIDE MYLAN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ZONISAMIDE MYLAN:
-
jestliže jste alergický(á) na zonisamid nebo 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 25 mg.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 50 mg.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená černým nápisem
‚Z 25‘, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Tvrdá
tobolka měří na délku přibližně 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená červeným
nápisem ‚Z 50‘, obsahující bílý nebo téměř bílý
prášek. Tvrdá tobolka měří na délku přibližně
15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená černým nápisem
‚Z 100‘, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Tvrdá
tobolka měří na délku přibližně 19,3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Zonisamide Mylan je indikován jako:
•
monoterapie k léčbě parciálních záchvatů se sekundární
generalizací či bez ní u dospělých
pacientů s nově diagnostikovanou epilepsií (viz bod 5.1);
•
přídatná terapie k léčbě parciálních záchvatů se
sekundární generalizací či bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku 6 let a starších.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování – dospělí
_Zvyšování dávky a udržovací dávka _
Zonisamide Mylan lze u dospělých pacientů užívat v monoterapii
nebo přidat ke stávající terapii.
Dávka se má titrovat na základ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-04-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt