Zonisamide Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

zonisamid

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

N03AX15

INN (nemzetközi neve):

zonisamide

Terápiás csoport:

Antiepileptika,

Terápiás terület:

Epilepsie

Terápiás javallatok:

Monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 6 let a výše.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2016-03-31

Betegtájékoztató

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZONISAMIDE MYLAN
25 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZONISAMIDE MYLAN
50 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZONISAMIDE MYLAN
100 MG TVRDÉ TOBOLKY
zonisamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento léčivý přípravek byl předepsán výhradně Vám.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zonisamide Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zonisamide Mylan
užívat
3.
Jak se Zonisamide Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zonisamide Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZONISAMIDE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zonisamide Mylan obsahuje léčivou látku zonisamid a používá se k
léčbě epilepsie.
Zonisamide Mylan se používá k léčbě záchvatů, které
postihují jednu část mozku (parciální záchvaty),
po nichž může, ale také nemusí následovat záchvat postihující
celý mozek (sekundární generalizace).
Zonisamide Mylan lze používat:
•
samostatně k léčbě záchvatů u dospělých,
•
s dalšími antiepileptickými přípravky k léčbě záchvatů u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
6 let a starších.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ZONISAMIDE MYLAN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ZONISAMIDE MYLAN:
-
jestliže jste alergický(á) na zonisamid nebo 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 25 mg.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 50 mg.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená černým nápisem
‚Z 25‘, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Tvrdá
tobolka měří na délku přibližně 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená červeným
nápisem ‚Z 50‘, obsahující bílý nebo téměř bílý
prášek. Tvrdá tobolka měří na délku přibližně
15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená černým nápisem
‚Z 100‘, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Tvrdá
tobolka měří na délku přibližně 19,3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Zonisamide Mylan je indikován jako:
•
monoterapie k léčbě parciálních záchvatů se sekundární
generalizací či bez ní u dospělých
pacientů s nově diagnostikovanou epilepsií (viz bod 5.1);
•
přídatná terapie k léčbě parciálních záchvatů se
sekundární generalizací či bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku 6 let a starších.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování – dospělí
_Zvyšování dávky a udržovací dávka _
Zonisamide Mylan lze u dospělých pacientů užívat v monoterapii
nebo přidat ke stávající terapii.
Dávka se má titrovat na základ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése