Zonisamide Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

zonisamid

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

N03AX15

INN (Internationale Bezeichnung):

zonisamide

Therapiegruppe:

Antiepileptika,

Therapiebereich:

Epilepsie

Anwendungsgebiete:

Monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 6 let a výše.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2016-03-31

Gebrauchsinformation

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZONISAMIDE MYLAN
25 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZONISAMIDE MYLAN
50 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZONISAMIDE MYLAN
100 MG TVRDÉ TOBOLKY
zonisamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento léčivý přípravek byl předepsán výhradně Vám.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zonisamide Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zonisamide Mylan
užívat
3.
Jak se Zonisamide Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zonisamide Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZONISAMIDE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zonisamide Mylan obsahuje léčivou látku zonisamid a používá se k
léčbě epilepsie.
Zonisamide Mylan se používá k léčbě záchvatů, které
postihují jednu část mozku (parciální záchvaty),
po nichž může, ale také nemusí následovat záchvat postihující
celý mozek (sekundární generalizace).
Zonisamide Mylan lze používat:
•
samostatně k léčbě záchvatů u dospělých,
•
s dalšími antiepileptickými přípravky k léčbě záchvatů u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
6 let a starších.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ZONISAMIDE MYLAN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ZONISAMIDE MYLAN:
-
jestliže jste alergický(á) na zonisamid nebo 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 25 mg.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 50 mg.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená černým nápisem
‚Z 25‘, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Tvrdá
tobolka měří na délku přibližně 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená červeným
nápisem ‚Z 50‘, obsahující bílý nebo téměř bílý
prášek. Tvrdá tobolka měří na délku přibližně
15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená černým nápisem
‚Z 100‘, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Tvrdá
tobolka měří na délku přibližně 19,3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Zonisamide Mylan je indikován jako:
•
monoterapie k léčbě parciálních záchvatů se sekundární
generalizací či bez ní u dospělých
pacientů s nově diagnostikovanou epilepsií (viz bod 5.1);
•
přídatná terapie k léčbě parciálních záchvatů se
sekundární generalizací či bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku 6 let a starších.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování – dospělí
_Zvyšování dávky a udržovací dávka _
Zonisamide Mylan lze u dospělých pacientů užívat v monoterapii
nebo přidat ke stávající terapii.
Dávka se má titrovat na základ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-04-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen