Zometa

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-01-2024

Aktiva substanser:

zoledronic sýru, zoledronic sýru einhýdrat

Tillgänglig från:

Phoenix Labs Unlimited Company

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Terapiområde:

Cancer; Fractures, Bone

Terapeutiska indikationer:

Fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í sjúklinga með langt illkynja þar bein;meðferð æxli völdum álíka (TIH);fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í sjúklinga með langt illkynja þar bein;meðferð æxli völdum álíka (TIH);fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein;meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (TIH).

Produktsammanfattning:

Revision: 36

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2001-03-20

Bipacksedel

                                85
B. FYLGISEÐILL
86
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOMETA 4 MG INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
zoledronsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR ZOMETA. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
−
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
−
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
−
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Zometa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Zometa
3.
Hvernig Zometa er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zometa
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOMETA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Zometa er zoledronsýra, sem tilheyrir flokki
efna sem nefnist bisfosfonöt.
Zoledronsýra verkar með því að festa sig við bein og hægja á
eyðingu þeirra. Lyfið er notað:
•
TIL AÐ KOMA Í VEG FYRIR FYLGIKVILLA Í BEINUM,
t.d. brot hjá fullorðnum sjúklingum með meinvörp
í beinum (útbreiðslu krabbameins frá þeim stað þar sem það
kemur fyrst upp til beina).
•
TIL ÞESS AÐ DRAGA ÚR MAGNI KALSÍUMS
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum, í þeim tilfellum þar
sem það er of hátt vegna þess að æxli er til staðar. Æxli geta
aukið eðlilega beineyðingu þannig
að meira kalsíum losnar úr þeim en ella. Slíkt ástand nefnist
blóðkalsíumhækkun vegna æxla
(tumour-induced hypercalcaemia (TIH)).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ÞÉR ZOMETA
Fylgið nákvæmlega öllum fyrirmælum læknis.
Læknirinn lætur framkvæma blóðrannsóknir áður en meðferð
með Zometa hefst og fylgist með svörun
þinni við meðferðinni með reglulegu millibili.
EKKI MÁ GEFA ÞÉR ZOMETA:_ _
−
ef barn er haft á brjósti.
−
ef u
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zometa 4 mg innrennslisstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas inniheldur 4 mg af zoledronsýru, sem samsvarar 4,264
mg af zoledronsýrueinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn og leysir, lausn.
Hvítt eða beinhvítt þurrefni og tær, litlaus leysir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
-
Til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum (brotum sem stafa af
sjúkdómum, samföllnum hrygg
[spinal compression], geislun eða aðgerð á beinum eða
æxlisörvaðri blóðkalsíumhækkun) hjá
fullorðnum sjúklingum með langt gengna illkynja sjúkdóma er
finnast í beinum.
-
Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum við blóðkalsíumhækkun
vegna æxla (tumor induced
hypercalcemia).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis heilbrigðisstarfsmenn með reynslu í gjöf bisfosfonata í
bláæð mega ávísa og gefa Zometa.
Sjúklingar á meðferð með Zometa eiga að fá fylgiseðilinn og
minnisspjaldið fyrir sjúklinga.
Skammtar
_Vörn gegn sjúkdómseinkennum frá beinum hjá sjúklingum með
langt gengna illkynja sjúkdóma er _
_finnast í beinum _
_Fullorðnir og aldraðir _
Ráðlagður skammtur til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum hjá
sjúklingum með langt gengna
illkynja sjúkdóma er finnast í beinum er 4 mg af zoledronsýru á 3
til 4 vikna fresti.
Sjúklingum ætti einnig að gefa daglega 500 mg af kalki og 400 a.e.
af D-vítamíni til inntöku.
Við ákvörðun um að meðhöndla sjúklinga með meinvörp í
beinum, til varnar sjúkdómseinkennum frá
beinum, skal hafa í huga að meðferðaráhrif koma fram eftir 2-3
mánuði.
_Meðferð við blóðkalsíumhækkun vegna æxla _
_Fullorðnir og aldraðir _
Ráðlagður skammtur við blóðkalsíumhækkun (albúmín-leiðrétt
kalsíum í sermi ≥ 12,0 mg/dl eða
3,0 mmól/l) er stakur 4 mg skammtur af zoledronsýru.
_Skert nýrnastarfsemi _
_Blóðkalsíumhækkun vegna æxla: _
Aðeins skal íhuga meðferð með Zometa hj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik