Zometa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-01-2024

Ingredient activ:

zoledronic sýru, zoledronic sýru einhýdrat

Disponibil de la:

Phoenix Labs Unlimited Company

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Zonă Terapeutică:

Cancer; Fractures, Bone

Indicații terapeutice:

Fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í sjúklinga með langt illkynja þar bein;meðferð æxli völdum álíka (TIH);fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í sjúklinga með langt illkynja þar bein;meðferð æxli völdum álíka (TIH);fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein;meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (TIH).

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2001-03-20

Prospect

                                85
B. FYLGISEÐILL
86
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOMETA 4 MG INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
zoledronsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR ZOMETA. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
−
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
−
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
−
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Zometa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Zometa
3.
Hvernig Zometa er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zometa
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOMETA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Zometa er zoledronsýra, sem tilheyrir flokki
efna sem nefnist bisfosfonöt.
Zoledronsýra verkar með því að festa sig við bein og hægja á
eyðingu þeirra. Lyfið er notað:
•
TIL AÐ KOMA Í VEG FYRIR FYLGIKVILLA Í BEINUM,
t.d. brot hjá fullorðnum sjúklingum með meinvörp
í beinum (útbreiðslu krabbameins frá þeim stað þar sem það
kemur fyrst upp til beina).
•
TIL ÞESS AÐ DRAGA ÚR MAGNI KALSÍUMS
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum, í þeim tilfellum þar
sem það er of hátt vegna þess að æxli er til staðar. Æxli geta
aukið eðlilega beineyðingu þannig
að meira kalsíum losnar úr þeim en ella. Slíkt ástand nefnist
blóðkalsíumhækkun vegna æxla
(tumour-induced hypercalcaemia (TIH)).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ÞÉR ZOMETA
Fylgið nákvæmlega öllum fyrirmælum læknis.
Læknirinn lætur framkvæma blóðrannsóknir áður en meðferð
með Zometa hefst og fylgist með svörun
þinni við meðferðinni með reglulegu millibili.
EKKI MÁ GEFA ÞÉR ZOMETA:_ _
−
ef barn er haft á brjósti.
−
ef u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zometa 4 mg innrennslisstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas inniheldur 4 mg af zoledronsýru, sem samsvarar 4,264
mg af zoledronsýrueinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn og leysir, lausn.
Hvítt eða beinhvítt þurrefni og tær, litlaus leysir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
-
Til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum (brotum sem stafa af
sjúkdómum, samföllnum hrygg
[spinal compression], geislun eða aðgerð á beinum eða
æxlisörvaðri blóðkalsíumhækkun) hjá
fullorðnum sjúklingum með langt gengna illkynja sjúkdóma er
finnast í beinum.
-
Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum við blóðkalsíumhækkun
vegna æxla (tumor induced
hypercalcemia).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis heilbrigðisstarfsmenn með reynslu í gjöf bisfosfonata í
bláæð mega ávísa og gefa Zometa.
Sjúklingar á meðferð með Zometa eiga að fá fylgiseðilinn og
minnisspjaldið fyrir sjúklinga.
Skammtar
_Vörn gegn sjúkdómseinkennum frá beinum hjá sjúklingum með
langt gengna illkynja sjúkdóma er _
_finnast í beinum _
_Fullorðnir og aldraðir _
Ráðlagður skammtur til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum hjá
sjúklingum með langt gengna
illkynja sjúkdóma er finnast í beinum er 4 mg af zoledronsýru á 3
til 4 vikna fresti.
Sjúklingum ætti einnig að gefa daglega 500 mg af kalki og 400 a.e.
af D-vítamíni til inntöku.
Við ákvörðun um að meðhöndla sjúklinga með meinvörp í
beinum, til varnar sjúkdómseinkennum frá
beinum, skal hafa í huga að meðferðaráhrif koma fram eftir 2-3
mánuði.
_Meðferð við blóðkalsíumhækkun vegna æxla _
_Fullorðnir og aldraðir _
Ráðlagður skammtur við blóðkalsíumhækkun (albúmín-leiðrétt
kalsíum í sermi ≥ 12,0 mg/dl eða
3,0 mmól/l) er stakur 4 mg skammtur af zoledronsýru.
_Skert nýrnastarfsemi _
_Blóðkalsíumhækkun vegna æxla: _
Aðeins skal íhuga meðferð með Zometa hj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-11-2015
Prospect Prospect cehă 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-11-2015
Prospect Prospect daneză 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-11-2015
Prospect Prospect germană 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-11-2015
Prospect Prospect estoniană 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-11-2015
Prospect Prospect greacă 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-11-2015
Prospect Prospect engleză 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-11-2015
Prospect Prospect franceză 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-11-2015
Prospect Prospect italiană 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-11-2015
Prospect Prospect letonă 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-11-2015
Prospect Prospect maghiară 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-11-2015
Prospect Prospect malteză 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-11-2015
Prospect Prospect olandeză 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-11-2015
Prospect Prospect poloneză 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-11-2015
Prospect Prospect portugheză 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-11-2015
Prospect Prospect română 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-11-2015
Prospect Prospect slovacă 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-11-2015
Prospect Prospect slovenă 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-11-2015
Prospect Prospect suedeză 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-01-2024
Prospect Prospect croată 24-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor