Zometa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
24-01-2024

Aktif bileşen:

zoledronic sýru, zoledronic sýru einhýdrat

Mevcut itibaren:

Phoenix Labs Unlimited Company

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Terapötik alanı:

Cancer; Fractures, Bone

Terapötik endikasyonlar:

Fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í sjúklinga með langt illkynja þar bein;meðferð æxli völdum álíka (TIH);fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í sjúklinga með langt illkynja þar bein;meðferð æxli völdum álíka (TIH);fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein;meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (TIH).

Ürün özeti:

Revision: 36

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2001-03-20

Bilgilendirme broşürü

                                85
B. FYLGISEÐILL
86
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOMETA 4 MG INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
zoledronsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR ZOMETA. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
−
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
−
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
−
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Zometa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Zometa
3.
Hvernig Zometa er notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zometa
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOMETA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Zometa er zoledronsýra, sem tilheyrir flokki
efna sem nefnist bisfosfonöt.
Zoledronsýra verkar með því að festa sig við bein og hægja á
eyðingu þeirra. Lyfið er notað:
•
TIL AÐ KOMA Í VEG FYRIR FYLGIKVILLA Í BEINUM,
t.d. brot hjá fullorðnum sjúklingum með meinvörp
í beinum (útbreiðslu krabbameins frá þeim stað þar sem það
kemur fyrst upp til beina).
•
TIL ÞESS AÐ DRAGA ÚR MAGNI KALSÍUMS
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum, í þeim tilfellum þar
sem það er of hátt vegna þess að æxli er til staðar. Æxli geta
aukið eðlilega beineyðingu þannig
að meira kalsíum losnar úr þeim en ella. Slíkt ástand nefnist
blóðkalsíumhækkun vegna æxla
(tumour-induced hypercalcaemia (TIH)).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ÞÉR ZOMETA
Fylgið nákvæmlega öllum fyrirmælum læknis.
Læknirinn lætur framkvæma blóðrannsóknir áður en meðferð
með Zometa hefst og fylgist með svörun
þinni við meðferðinni með reglulegu millibili.
EKKI MÁ GEFA ÞÉR ZOMETA:_ _
−
ef barn er haft á brjósti.
−
ef u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zometa 4 mg innrennslisstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas inniheldur 4 mg af zoledronsýru, sem samsvarar 4,264
mg af zoledronsýrueinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn og leysir, lausn.
Hvítt eða beinhvítt þurrefni og tær, litlaus leysir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
-
Til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum (brotum sem stafa af
sjúkdómum, samföllnum hrygg
[spinal compression], geislun eða aðgerð á beinum eða
æxlisörvaðri blóðkalsíumhækkun) hjá
fullorðnum sjúklingum með langt gengna illkynja sjúkdóma er
finnast í beinum.
-
Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum við blóðkalsíumhækkun
vegna æxla (tumor induced
hypercalcemia).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis heilbrigðisstarfsmenn með reynslu í gjöf bisfosfonata í
bláæð mega ávísa og gefa Zometa.
Sjúklingar á meðferð með Zometa eiga að fá fylgiseðilinn og
minnisspjaldið fyrir sjúklinga.
Skammtar
_Vörn gegn sjúkdómseinkennum frá beinum hjá sjúklingum með
langt gengna illkynja sjúkdóma er _
_finnast í beinum _
_Fullorðnir og aldraðir _
Ráðlagður skammtur til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum hjá
sjúklingum með langt gengna
illkynja sjúkdóma er finnast í beinum er 4 mg af zoledronsýru á 3
til 4 vikna fresti.
Sjúklingum ætti einnig að gefa daglega 500 mg af kalki og 400 a.e.
af D-vítamíni til inntöku.
Við ákvörðun um að meðhöndla sjúklinga með meinvörp í
beinum, til varnar sjúkdómseinkennum frá
beinum, skal hafa í huga að meðferðaráhrif koma fram eftir 2-3
mánuði.
_Meðferð við blóðkalsíumhækkun vegna æxla _
_Fullorðnir og aldraðir _
Ráðlagður skammtur við blóðkalsíumhækkun (albúmín-leiðrétt
kalsíum í sermi ≥ 12,0 mg/dl eða
3,0 mmól/l) er stakur 4 mg skammtur af zoledronsýru.
_Skert nýrnastarfsemi _
_Blóðkalsíumhækkun vegna æxla: _
Aðeins skal íhuga meðferð með Zometa hj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin