Zolvix

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-03-2021

Aktiva substanser:

monepantel

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QP52AX09

INN (International namn):

monepantel

Terapeutisk grupp:

Owca

Terapiområde:

Антгельминтики,

Terapeutiska indikationer:

Oralny rozwiązanie Zolvix jest szeroki zakres robakobójcze do leczenia i kontroli zakażeń żołądkowo-jelitowe, nicienie i związanych z nim chorób wśród owiec, w tym jagnięta, hoggets, hodowla owiec i овцематок. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * w tym ингибированных larwy. Ten weterynaryjny produkt leczniczy jest skuteczny przeciwko szczepom pasożytów odpornych na (pro) benzimidazole, lewamisol, morantel, makrocykliczne laktony i H. szczepy contortus odporne na salicyloanilidy.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2009-11-04

Bipacksedel

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
Z
OLVIX
25 mg/ml roztwór doustny dla owiec
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Z
OLVIX
25 mg/ml roztwór doustny dla owiec
Monepantel
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml produktu Z
OLVIX
klarowny roztwór doustny o barwie pomarańczowej zawiera 25 mg
monepantelu.
Substancje pomocnicze:
RRR-α-tokoferol
Beta-karoten
Olej kukurydziany
Glikol propylenu
Hydrostearynian makroglicerolu
Polisorbat 80
Monokaprylat glikolu propylenu
Dwukaprylat glikolu propylenu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Z
OLVIX
roztwór doustny jest lekiem przeciwrobaczym o szerokim spektrum,
stosowanym do leczenia
i kontroli infekcji żołądkowo-jelitowych, wywołanych przez
nicienie, a także wynikających z tych
infekcji chorób u owiec, także jagniąt, owiec karmiących i
baranów.
Zasięg działania produktu obejmuje czwarte stadium larwalne oraz
osobniki dorosłe następujących
gatunków:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
15
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* włącznie z larwami uśpionymi
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Tabela dawkowania:
Masa ciała, kg
Dawka, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Z
OLVIX
25 mg/ml roztwór doustny dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każdy ml zawiera 25 mg monepantelu.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
RRR-α-tokoferol
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Klarowny roztwór o barwie pomarańczowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Z
OLVIX
roztwór doustny jest lekiem przeciwrobaczym o szerokim spektrum,
stosowanym do leczenia
i kontroli infekcji żołądkowo-jelitowych, wywołanych przez
nicienie, a także wynikających z tych
infekcji chorób u owiec, także jagniąt, owiec karmiących i
baranów.
Zasięg działania produktu obejmuje czwarte stadium larwalne oraz
osobniki dorosłe następujących
gatunków:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcate* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* włącznie z larwami uśpionymi
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Skuteczność produktu nie została określona dla owiec ważących
poniżej 10 kg.
Należy dołożyć starań, aby uniknąć następujących działań,
ponieważ zwiększają one ryzyko
wykształcenia się oporności na produkt, co prowadzi do
nieefektywnej terapii:
•
Zbyt częste i powtarzane stosowanie innych leków przeciwrobaczych z
tej samej klasy,
przedawkowanie lub stosowanie przez dłuższy czas. Zaleca się
stosowanie produktu nie
częściej niż 2 razy w roku.
•
Podawanie zbyt małych dawek, wynikające z błędnego obliczenia masy
ciała, nieprawidłowe
podawanie pro
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-01-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik