Zolvix

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

monepantel

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP52AX09

INN (International Nazwa):

monepantel

Grupa terapeutyczna:

Owca

Dziedzina terapeutyczna:

Антгельминтики,

Wskazania:

Oralny rozwiązanie Zolvix jest szeroki zakres robakobójcze do leczenia i kontroli zakażeń żołądkowo-jelitowe, nicienie i związanych z nim chorób wśród owiec, w tym jagnięta, hoggets, hodowla owiec i овцематок. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * w tym ингибированных larwy. Ten weterynaryjny produkt leczniczy jest skuteczny przeciwko szczepom pasożytów odpornych na (pro) benzimidazole, lewamisol, morantel, makrocykliczne laktony i H. szczepy contortus odporne na salicyloanilidy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2009-11-04

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
Z
OLVIX
25 mg/ml roztwór doustny dla owiec
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Z
OLVIX
25 mg/ml roztwór doustny dla owiec
Monepantel
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml produktu Z
OLVIX
klarowny roztwór doustny o barwie pomarańczowej zawiera 25 mg
monepantelu.
Substancje pomocnicze:
RRR-α-tokoferol
Beta-karoten
Olej kukurydziany
Glikol propylenu
Hydrostearynian makroglicerolu
Polisorbat 80
Monokaprylat glikolu propylenu
Dwukaprylat glikolu propylenu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Z
OLVIX
roztwór doustny jest lekiem przeciwrobaczym o szerokim spektrum,
stosowanym do leczenia
i kontroli infekcji żołądkowo-jelitowych, wywołanych przez
nicienie, a także wynikających z tych
infekcji chorób u owiec, także jagniąt, owiec karmiących i
baranów.
Zasięg działania produktu obejmuje czwarte stadium larwalne oraz
osobniki dorosłe następujących
gatunków:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
15
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* włącznie z larwami uśpionymi
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Tabela dawkowania:
Masa ciała, kg
Dawka, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Z
OLVIX
25 mg/ml roztwór doustny dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każdy ml zawiera 25 mg monepantelu.
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
RRR-α-tokoferol
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Klarowny roztwór o barwie pomarańczowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Z
OLVIX
roztwór doustny jest lekiem przeciwrobaczym o szerokim spektrum,
stosowanym do leczenia
i kontroli infekcji żołądkowo-jelitowych, wywołanych przez
nicienie, a także wynikających z tych
infekcji chorób u owiec, także jagniąt, owiec karmiących i
baranów.
Zasięg działania produktu obejmuje czwarte stadium larwalne oraz
osobniki dorosłe następujących
gatunków:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcate* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* włącznie z larwami uśpionymi
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Skuteczność produktu nie została określona dla owiec ważących
poniżej 10 kg.
Należy dołożyć starań, aby uniknąć następujących działań,
ponieważ zwiększają one ryzyko
wykształcenia się oporności na produkt, co prowadzi do
nieefektywnej terapii:
•
Zbyt częste i powtarzane stosowanie innych leków przeciwrobaczych z
tej samej klasy,
przedawkowanie lub stosowanie przez dłuższy czas. Zaleca się
stosowanie produktu nie
częściej niż 2 razy w roku.
•
Podawanie zbyt małych dawek, wynikające z błędnego obliczenia masy
ciała, nieprawidłowe
podawanie pro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-01-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów