Zoledronic acid Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-10-2021

Aktiva substanser:

ζολεδρονικό οξύ

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Terapiområde:

Fractures, Bone; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Πρόληψη συμβάντων σχετιζόμενων με το σκελετό και θεραπεία υπερασβεστιαιμίας που προκαλείται από όγκους.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2012-08-16

Bipacksedel

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic Acid Teva
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zoledronic Acid Teva
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zoledronic Acid Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zoledronic Acid Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID TEVA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
H δραστική ουσία σε αυτό το φάρμακο
είναι το zoledronic acid το οποίο ανήκει σε
μια ομάδα
φ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic Acid Teva 4 mg/5 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο με 5 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 4 mg zoledronic acid (ως monohydrate).
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 0,8 mg
zoledronic acid (ως monohydrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση του
νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη από
όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Το Zoledronic Acid Teva πρέπει να
συνταγογραφείται και να χορηγείται
στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία
στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφονικών.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-12-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt