Zoledronic acid Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-10-2021

Bahan aktif:

ζολεδρονικό οξύ

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Area terapi:

Fractures, Bone; Cancer

Indikasi Terapi:

Πρόληψη συμβάντων σχετιζόμενων με το σκελετό και θεραπεία υπερασβεστιαιμίας που προκαλείται από όγκους.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2012-08-16

Selebaran informasi

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic Acid Teva
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zoledronic Acid Teva
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zoledronic Acid Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zoledronic Acid Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID TEVA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
H δραστική ουσία σε αυτό το φάρμακο
είναι το zoledronic acid το οποίο ανήκει σε
μια ομάδα
φ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic Acid Teva 4 mg/5 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο με 5 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 4 mg zoledronic acid (ως monohydrate).
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 0,8 mg
zoledronic acid (ως monohydrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση του
νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη από
όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Το Zoledronic Acid Teva πρέπει να
συνταγογραφείται και να χορηγείται
στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία
στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφονικών.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-12-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini