Zoledronic acid Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ζολεδρονικό οξύ

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Terapötik alanı:

Fractures, Bone; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Πρόληψη συμβάντων σχετιζόμενων με το σκελετό και θεραπεία υπερασβεστιαιμίας που προκαλείται από όγκους.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2012-08-16

Bilgilendirme broşürü

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic Acid Teva
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zoledronic Acid Teva
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zoledronic Acid Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zoledronic Acid Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID TEVA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
H δραστική ουσία σε αυτό το φάρμακο
είναι το zoledronic acid το οποίο ανήκει σε
μια ομάδα
φ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic Acid Teva 4 mg/5 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο με 5 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 4 mg zoledronic acid (ως monohydrate).
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 0,8 mg
zoledronic acid (ως monohydrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση του
νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη από
όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Το Zoledronic Acid Teva πρέπει να
συνταγογραφείται και να χορηγείται
στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία
στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφονικών.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-12-2014

Belge geçmişini görüntüleyin