Zoledronic acid Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ζολεδρονικό οξύ

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

M05BA08

INN (International Nazwa):

zoledronic acid

Grupa terapeutyczna:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Dziedzina terapeutyczna:

Fractures, Bone; Cancer

Wskazania:

Πρόληψη συμβάντων σχετιζόμενων με το σκελετό και θεραπεία υπερασβεστιαιμίας που προκαλείται από όγκους.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2012-08-16

Ulotka dla pacjenta

                                33
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zoledronic Acid Teva
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zoledronic Acid Teva
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zoledronic Acid Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zoledronic Acid Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID TEVA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
H δραστική ουσία σε αυτό το φάρμακο
είναι το zoledronic acid το οποίο ανήκει σε
μια ομάδα
φ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic Acid Teva 4 mg/5 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο με 5 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 4 mg zoledronic acid (ως monohydrate).
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 0,8 mg
zoledronic acid (ως monohydrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση του
νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη από
όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Το Zoledronic Acid Teva πρέπει να
συνταγογραφείται και να χορηγείται
στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία
στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφονικών.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-12-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów