Zoledronic acid Teva Generics

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-08-2016

Aktiva substanser:

monohydrat kwasu zoledronowego

Tillgänglig från:

Teva Generics B.V

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

Bisfosfoniany

Terapiområde:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutiska indikationer:

Leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2014-03-27

Bipacksedel

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELCE
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic acid Teva Generics i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Zoledronic acid Teva Generics
3.
Jak jest podawany lek Zoledronic acid Teva Generics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic acid Teva Generics
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Generics zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem steroidami oraz w
chorobie Pageta kości u
dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg roztwór do infuzji w butelce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawiera 5 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Generics pacjenci muszą
być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym
wieku oraz u pacjentów
przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Generics zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg kwasu zoledronowego.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem kwa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-08-2016