Zoledronic acid Teva Generics

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-08-2016
SPC SPC (SPC)
08-08-2016
PAR PAR (PAR)
08-08-2016

active_ingredient:

monohydrat kwasu zoledronowego

MAH:

Teva Generics B.V

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Bisfosfoniany

therapeutic_area:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

therapeutic_indication:

Leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2014-03-27

PIL

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELCE
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic acid Teva Generics i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Zoledronic acid Teva Generics
3.
Jak jest podawany lek Zoledronic acid Teva Generics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic acid Teva Generics
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Generics zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem steroidami oraz w
chorobie Pageta kości u
dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrz
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg roztwór do infuzji w butelce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawiera 5 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Generics pacjenci muszą
być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym
wieku oraz u pacjentów
przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Generics zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg kwasu zoledronowego.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem kwa
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-08-2016
SPC SPC բուլղարերեն 08-08-2016
PAR PAR բուլղարերեն 08-08-2016
PIL PIL իսպաներեն 08-08-2016
SPC SPC իսպաներեն 08-08-2016
PAR PAR իսպաներեն 08-08-2016
PIL PIL չեխերեն 08-08-2016
SPC SPC չեխերեն 08-08-2016
PAR PAR չեխերեն 08-08-2016
PIL PIL դանիերեն 08-08-2016
SPC SPC դանիերեն 08-08-2016
PAR PAR դանիերեն 08-08-2016
PIL PIL գերմաներեն 08-08-2016
SPC SPC գերմաներեն 08-08-2016
PAR PAR գերմաներեն 08-08-2016
PIL PIL էստոներեն 08-08-2016
SPC SPC էստոներեն 08-08-2016
PAR PAR էստոներեն 08-08-2016
PIL PIL հունարեն 08-08-2016
SPC SPC հունարեն 08-08-2016
PAR PAR հունարեն 08-08-2016
PIL PIL անգլերեն 08-08-2016
SPC SPC անգլերեն 08-08-2016
PAR PAR անգլերեն 08-08-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 08-08-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 08-08-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 08-08-2016
PIL PIL իտալերեն 08-08-2016
SPC SPC իտալերեն 08-08-2016
PAR PAR իտալերեն 08-08-2016
PIL PIL լատվիերեն 08-08-2016
SPC SPC լատվիերեն 08-08-2016
PAR PAR լատվիերեն 08-08-2016
PIL PIL լիտվերեն 08-08-2016
SPC SPC լիտվերեն 08-08-2016
PAR PAR լիտվերեն 08-08-2016
PIL PIL հունգարերեն 08-08-2016
SPC SPC հունգարերեն 08-08-2016
PAR PAR հունգարերեն 08-08-2016
PIL PIL մալթերեն 08-08-2016
SPC SPC մալթերեն 08-08-2016
PAR PAR մալթերեն 08-08-2016
PIL PIL հոլանդերեն 08-08-2016
SPC SPC հոլանդերեն 08-08-2016
PAR PAR հոլանդերեն 08-08-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 08-08-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 08-08-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 08-08-2016
PIL PIL ռումիներեն 08-08-2016
SPC SPC ռումիներեն 08-08-2016
PAR PAR ռումիներեն 08-08-2016
PIL PIL սլովակերեն 08-08-2016
SPC SPC սլովակերեն 08-08-2016
PAR PAR սլովակերեն 08-08-2016
PIL PIL սլովեներեն 08-08-2016
SPC SPC սլովեներեն 08-08-2016
PAR PAR սլովեներեն 08-08-2016
PIL PIL ֆիններեն 08-08-2016
SPC SPC ֆիններեն 08-08-2016
PAR PAR ֆիններեն 08-08-2016
PIL PIL շվեդերեն 08-08-2016
SPC SPC շվեդերեն 08-08-2016
PAR PAR շվեդերեն 08-08-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 08-08-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 08-08-2016
PIL PIL իսլանդերեն 08-08-2016
SPC SPC իսլանդերեն 08-08-2016
PIL PIL խորվաթերեն 08-08-2016
SPC SPC խորվաթերեն 08-08-2016
PAR PAR խորվաթերեն 08-08-2016