Zoledronic acid Teva Generics

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-08-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-08-2016

有效成分:

monohydrat kwasu zoledronowego

可用日期:

Teva Generics B.V

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Bisfosfoniany

治疗领域:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

疗效迹象:

Leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2014-03-27

资料单张

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELCE
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic acid Teva Generics i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Zoledronic acid Teva Generics
3.
Jak jest podawany lek Zoledronic acid Teva Generics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic acid Teva Generics
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Generics zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem steroidami oraz w
chorobie Pageta kości u
dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg roztwór do infuzji w butelce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawiera 5 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Generics pacjenci muszą
być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym
wieku oraz u pacjentów
przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Generics zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg kwasu zoledronowego.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem kwa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 08-08-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 08-08-2016
产品特点 产品特点 捷克文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 08-08-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-08-2016
资料单张 资料单张 德文 08-08-2016
产品特点 产品特点 德文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-08-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 08-08-2016
产品特点 产品特点 希腊文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-08-2016
资料单张 资料单张 英文 08-08-2016
产品特点 产品特点 英文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-08-2016
资料单张 资料单张 法文 08-08-2016
产品特点 产品特点 法文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 08-08-2016
产品特点 产品特点 意大利文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-08-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-08-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 08-08-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 08-08-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-08-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 08-08-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 08-08-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 08-08-2016
产品特点 产品特点 挪威文 08-08-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 08-08-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 08-08-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-08-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-08-2016