Zoledronic acid Teva Generics

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

monohydrat kwasu zoledronowego

Verfügbar ab:

Teva Generics B.V

ATC-Code:

M05BA08

INN (Internationale Bezeichnung):

zoledronic acid

Therapiegruppe:

Bisfosfoniany

Therapiebereich:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Anwendungsgebiete:

Leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2014-03-27

Gebrauchsinformation

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELCE
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic acid Teva Generics i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Zoledronic acid Teva Generics
3.
Jak jest podawany lek Zoledronic acid Teva Generics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic acid Teva Generics
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Generics zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem steroidami oraz w
chorobie Pageta kości u
dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg roztwór do infuzji w butelce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawiera 5 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Generics pacjenci muszą
być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym
wieku oraz u pacjentów
przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Generics zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg kwasu zoledronowego.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem kwa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-08-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt