Zoely

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-12-2022

Aktiva substanser:

Nomegestrol myndir, eitilfrumur

Tillgänglig från:

Theramex Ireland Limited

ATC-kod:

G03AA14

INN (International namn):

nomegestrol, estradiol

Terapeutisk grupp:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Terapiområde:

Getnaðarvörn

Terapeutiska indikationer:

Oral contraception,.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2011-07-26

Bipacksedel

                                29
_ _
_ _
_ _
_ _
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
nomegestról acetat/estradíól
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR UM SAMSETTAR HORMÓNAGETNAÐARVARNIR:
•
Þær eru ein áreiðanlegasta afturkræfa getnaðarvörnin ef notuð
rétt.
•
Þær auka lítillega hættuna á að fá blóðtappa í bláæðar og
slagæðar, sérstaklega á fyrsta ári
notkunar eða þegar notkun hefst á ný með samsettri
hormónagetnaðarvörn eftir hlé í 4 vikur eða
lengur.
•
Vinsamlega sýnið aðgát og leitið til læknisins ef þú telur að
þú gætir haft einkenni blóðtappa
(sjá kafla 2 „Blóðtappar“).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zoely og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zoely
3.
Hvernig nota á Zoely
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoely
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOELY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zoely er getnaðarvarnartafla, notuð til að koma í veg fyrir
þungun.
•
Allar 24 hvítu filmuhúðuðu töflurnar eru virkar töflur sem
innihalda tvö mismunandi
kvenhormón í litlu magni. Það eru nomegestról acetat
(prógestógen) og estradíól
_ _
(estrógen).
•
Gulu filmuhúðuðu töflurnar 4 eru óvirkar töflur sem innihalda
ekki hormón og kallaðast
lyfleysutö
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver hvít, virk tafla inniheldur 2,5 mg nomegestról acetat og 1,5
estradíól (sem hemihydrat).
Hver gul lyfleysutafla inniheldur ekki virk efni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver hvít tafla inniheldur 57,7 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver gul tafla inniheldur 61,8 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Virkar töflur eru hvítar, kringlóttar og merktar með „ne“ á
báðum hliðum.
Lyfleysutöflur eru gular, kringlóttar og merktar með „p“ á
báðum hliðum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Getnaðarvarnartöflur til inntöku.
Við ákvörðun um að ávísa Zoely skal taka tillit til núverandi
áhættuþátta konunnar, sérstaklega
varðandi bláæðasegarek (VTE) og hvernig hættan á
bláæðasegareki með Zoely er samanborið við
aðrar samsettar hormónagetnaðarvarnir (sjá kafla 4.3 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Taka skal eina töflu á dag í 28 daga samfleytt. Í
þynnupakkningunni á að byrja á 24 hvítum virkum
töflum og í lokin koma 4 gular lyfleysutöflur. Þegar
þynnupakkningin er búin er haldið áfram með
næstu pakkningu án þess að gera hlé á inntöku taflnanna og án
tillits til þess hvort tíðablæðingar
standa yfir eða eru ekki hafnar. Tíðablæðingar hefjast að
jafnaði 2 til 3 dögum eftir að síðasta hvíta
taflan er tekin og kunna að standa yfir enn þegar byrjað er á
næstu þynnupakkningu. Sjá einnig „Stjórn
á tíðahring“ í kafla 4.4.
_Sérstakir sjúklingahópar_
_ _
_Skert nýrnastarfsemi_
Þó að upplýsingar hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi
liggi ekki fyrir er ólíklegt að skert
nýrnastarfsemi hafi áhrif á brotthvarf nomegestról acetats og
estradíóls.
_Skert lifrarstarfsemi_
Klínískar rannsóknir á sjúklingum með lifrarbilun hafa ekki
verið gerðar. Þar sem umbrot
sterahormóna g
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-05-2016

Visa dokumenthistorik