Zoely

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-12-2022

Aktivni sastojci:

Nomegestrol myndir, eitilfrumur

Dostupno od:

Theramex Ireland Limited

ATC koda:

G03AA14

INN (International ime):

nomegestrol, estradiol

Terapijska grupa:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Područje terapije:

Getnaðarvörn

Terapijske indikacije:

Oral contraception,.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2011-07-26

Uputa o lijeku

                                29
_ _
_ _
_ _
_ _
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
nomegestról acetat/estradíól
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR UM SAMSETTAR HORMÓNAGETNAÐARVARNIR:
•
Þær eru ein áreiðanlegasta afturkræfa getnaðarvörnin ef notuð
rétt.
•
Þær auka lítillega hættuna á að fá blóðtappa í bláæðar og
slagæðar, sérstaklega á fyrsta ári
notkunar eða þegar notkun hefst á ný með samsettri
hormónagetnaðarvörn eftir hlé í 4 vikur eða
lengur.
•
Vinsamlega sýnið aðgát og leitið til læknisins ef þú telur að
þú gætir haft einkenni blóðtappa
(sjá kafla 2 „Blóðtappar“).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zoely og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zoely
3.
Hvernig nota á Zoely
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoely
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOELY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zoely er getnaðarvarnartafla, notuð til að koma í veg fyrir
þungun.
•
Allar 24 hvítu filmuhúðuðu töflurnar eru virkar töflur sem
innihalda tvö mismunandi
kvenhormón í litlu magni. Það eru nomegestról acetat
(prógestógen) og estradíól
_ _
(estrógen).
•
Gulu filmuhúðuðu töflurnar 4 eru óvirkar töflur sem innihalda
ekki hormón og kallaðast
lyfleysutö
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver hvít, virk tafla inniheldur 2,5 mg nomegestról acetat og 1,5
estradíól (sem hemihydrat).
Hver gul lyfleysutafla inniheldur ekki virk efni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver hvít tafla inniheldur 57,7 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver gul tafla inniheldur 61,8 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Virkar töflur eru hvítar, kringlóttar og merktar með „ne“ á
báðum hliðum.
Lyfleysutöflur eru gular, kringlóttar og merktar með „p“ á
báðum hliðum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Getnaðarvarnartöflur til inntöku.
Við ákvörðun um að ávísa Zoely skal taka tillit til núverandi
áhættuþátta konunnar, sérstaklega
varðandi bláæðasegarek (VTE) og hvernig hættan á
bláæðasegareki með Zoely er samanborið við
aðrar samsettar hormónagetnaðarvarnir (sjá kafla 4.3 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Taka skal eina töflu á dag í 28 daga samfleytt. Í
þynnupakkningunni á að byrja á 24 hvítum virkum
töflum og í lokin koma 4 gular lyfleysutöflur. Þegar
þynnupakkningin er búin er haldið áfram með
næstu pakkningu án þess að gera hlé á inntöku taflnanna og án
tillits til þess hvort tíðablæðingar
standa yfir eða eru ekki hafnar. Tíðablæðingar hefjast að
jafnaði 2 til 3 dögum eftir að síðasta hvíta
taflan er tekin og kunna að standa yfir enn þegar byrjað er á
næstu þynnupakkningu. Sjá einnig „Stjórn
á tíðahring“ í kafla 4.4.
_Sérstakir sjúklingahópar_
_ _
_Skert nýrnastarfsemi_
Þó að upplýsingar hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi
liggi ekki fyrir er ólíklegt að skert
nýrnastarfsemi hafi áhrif á brotthvarf nomegestról acetats og
estradíóls.
_Skert lifrarstarfsemi_
Klínískar rannsóknir á sjúklingum með lifrarbilun hafa ekki
verið gerðar. Þar sem umbrot
sterahormóna g
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata