Zoely

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
16-12-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Nomegestrol myndir, eitilfrumur

Pieejams no:

Theramex Ireland Limited

ATĶ kods:

G03AA14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nomegestrol, estradiol

Ārstniecības grupa:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Ārstniecības joma:

Getnaðarvörn

Ārstēšanas norādes:

Oral contraception,.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2011-07-26

Lietošanas instrukcija

                                29
_ _
_ _
_ _
_ _
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
nomegestról acetat/estradíól
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR UM SAMSETTAR HORMÓNAGETNAÐARVARNIR:
•
Þær eru ein áreiðanlegasta afturkræfa getnaðarvörnin ef notuð
rétt.
•
Þær auka lítillega hættuna á að fá blóðtappa í bláæðar og
slagæðar, sérstaklega á fyrsta ári
notkunar eða þegar notkun hefst á ný með samsettri
hormónagetnaðarvörn eftir hlé í 4 vikur eða
lengur.
•
Vinsamlega sýnið aðgát og leitið til læknisins ef þú telur að
þú gætir haft einkenni blóðtappa
(sjá kafla 2 „Blóðtappar“).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zoely og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zoely
3.
Hvernig nota á Zoely
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoely
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOELY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zoely er getnaðarvarnartafla, notuð til að koma í veg fyrir
þungun.
•
Allar 24 hvítu filmuhúðuðu töflurnar eru virkar töflur sem
innihalda tvö mismunandi
kvenhormón í litlu magni. Það eru nomegestról acetat
(prógestógen) og estradíól
_ _
(estrógen).
•
Gulu filmuhúðuðu töflurnar 4 eru óvirkar töflur sem innihalda
ekki hormón og kallaðast
lyfleysutö
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver hvít, virk tafla inniheldur 2,5 mg nomegestról acetat og 1,5
estradíól (sem hemihydrat).
Hver gul lyfleysutafla inniheldur ekki virk efni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver hvít tafla inniheldur 57,7 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver gul tafla inniheldur 61,8 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Virkar töflur eru hvítar, kringlóttar og merktar með „ne“ á
báðum hliðum.
Lyfleysutöflur eru gular, kringlóttar og merktar með „p“ á
báðum hliðum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Getnaðarvarnartöflur til inntöku.
Við ákvörðun um að ávísa Zoely skal taka tillit til núverandi
áhættuþátta konunnar, sérstaklega
varðandi bláæðasegarek (VTE) og hvernig hættan á
bláæðasegareki með Zoely er samanborið við
aðrar samsettar hormónagetnaðarvarnir (sjá kafla 4.3 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Taka skal eina töflu á dag í 28 daga samfleytt. Í
þynnupakkningunni á að byrja á 24 hvítum virkum
töflum og í lokin koma 4 gular lyfleysutöflur. Þegar
þynnupakkningin er búin er haldið áfram með
næstu pakkningu án þess að gera hlé á inntöku taflnanna og án
tillits til þess hvort tíðablæðingar
standa yfir eða eru ekki hafnar. Tíðablæðingar hefjast að
jafnaði 2 til 3 dögum eftir að síðasta hvíta
taflan er tekin og kunna að standa yfir enn þegar byrjað er á
næstu þynnupakkningu. Sjá einnig „Stjórn
á tíðahring“ í kafla 4.4.
_Sérstakir sjúklingahópar_
_ _
_Skert nýrnastarfsemi_
Þó að upplýsingar hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi
liggi ekki fyrir er ólíklegt að skert
nýrnastarfsemi hafi áhrif á brotthvarf nomegestról acetats og
estradíóls.
_Skert lifrarstarfsemi_
Klínískar rannsóknir á sjúklingum með lifrarbilun hafa ekki
verið gerðar. Þar sem umbrot
sterahormóna g
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi