Zoely

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-12-2022

Aktiv ingrediens:

Nomegestrol myndir, eitilfrumur

Tilgjengelig fra:

Theramex Ireland Limited

ATC-kode:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol, estradiol

Terapeutisk gruppe:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Terapeutisk område:

Getnaðarvörn

Indikasjoner:

Oral contraception,.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2011-07-26

Informasjon til brukeren

                                29
_ _
_ _
_ _
_ _
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
nomegestról acetat/estradíól
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR UM SAMSETTAR HORMÓNAGETNAÐARVARNIR:
•
Þær eru ein áreiðanlegasta afturkræfa getnaðarvörnin ef notuð
rétt.
•
Þær auka lítillega hættuna á að fá blóðtappa í bláæðar og
slagæðar, sérstaklega á fyrsta ári
notkunar eða þegar notkun hefst á ný með samsettri
hormónagetnaðarvörn eftir hlé í 4 vikur eða
lengur.
•
Vinsamlega sýnið aðgát og leitið til læknisins ef þú telur að
þú gætir haft einkenni blóðtappa
(sjá kafla 2 „Blóðtappar“).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zoely og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zoely
3.
Hvernig nota á Zoely
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoely
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOELY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zoely er getnaðarvarnartafla, notuð til að koma í veg fyrir
þungun.
•
Allar 24 hvítu filmuhúðuðu töflurnar eru virkar töflur sem
innihalda tvö mismunandi
kvenhormón í litlu magni. Það eru nomegestról acetat
(prógestógen) og estradíól
_ _
(estrógen).
•
Gulu filmuhúðuðu töflurnar 4 eru óvirkar töflur sem innihalda
ekki hormón og kallaðast
lyfleysutö
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver hvít, virk tafla inniheldur 2,5 mg nomegestról acetat og 1,5
estradíól (sem hemihydrat).
Hver gul lyfleysutafla inniheldur ekki virk efni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver hvít tafla inniheldur 57,7 mg af laktósaeinhýdrati.
Hver gul tafla inniheldur 61,8 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Virkar töflur eru hvítar, kringlóttar og merktar með „ne“ á
báðum hliðum.
Lyfleysutöflur eru gular, kringlóttar og merktar með „p“ á
báðum hliðum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Getnaðarvarnartöflur til inntöku.
Við ákvörðun um að ávísa Zoely skal taka tillit til núverandi
áhættuþátta konunnar, sérstaklega
varðandi bláæðasegarek (VTE) og hvernig hættan á
bláæðasegareki með Zoely er samanborið við
aðrar samsettar hormónagetnaðarvarnir (sjá kafla 4.3 og 4.4).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Taka skal eina töflu á dag í 28 daga samfleytt. Í
þynnupakkningunni á að byrja á 24 hvítum virkum
töflum og í lokin koma 4 gular lyfleysutöflur. Þegar
þynnupakkningin er búin er haldið áfram með
næstu pakkningu án þess að gera hlé á inntöku taflnanna og án
tillits til þess hvort tíðablæðingar
standa yfir eða eru ekki hafnar. Tíðablæðingar hefjast að
jafnaði 2 til 3 dögum eftir að síðasta hvíta
taflan er tekin og kunna að standa yfir enn þegar byrjað er á
næstu þynnupakkningu. Sjá einnig „Stjórn
á tíðahring“ í kafla 4.4.
_Sérstakir sjúklingahópar_
_ _
_Skert nýrnastarfsemi_
Þó að upplýsingar hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi
liggi ekki fyrir er ólíklegt að skert
nýrnastarfsemi hafi áhrif á brotthvarf nomegestról acetats og
estradíóls.
_Skert lifrarstarfsemi_
Klínískar rannsóknir á sjúklingum með lifrarbilun hafa ekki
verið gerðar. Þar sem umbrot
sterahormóna g
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-05-2016

Vis dokumenthistorikk