Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - multipel skleros - immunsuppressiva - zinbryta är indicerat hos vuxna patienter för behandling av återfallande former av multipel skleros (rms).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 2000 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 2000 ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 3000 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 3000 ie aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - rheumatoid arthritis (ra)kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of ra in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisk feber syndromeskineret är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern 8 månader och äldre med en kroppsvikt på 10 kg eller däröver:cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps)kineret är indicerat för behandling av caps, inklusive:neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrom (mws)familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas)familjär medelhavs feber (fmf)kineret är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). kineret ska ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. still’s diseasekineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of still’s disease, including systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) and adult-onset still’s disease (aosd), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) or glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1500 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 1500 ie aktiv substans - plasmaderiverad

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 500 ie aktiv substans - plasmaderiverad

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - parecoxibnatrium - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 40 mg - parecoxibnatrium 42,36 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - protein s, humant 480 - 1520 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; protein c, humant 600 - 1800 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 800 - 1240 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 880 - 2400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 400 - 1000 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 800 - 1920 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor ix, human 400 - 620 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 400 - 960 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 200 - 500 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 440 - 1200 ie aktiv substans; protein s, humant 260 - 520 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; protein c, humant 300 - 900 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amring farma srl - melfalanhydroklorid - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg - melfalanhydroklorid 55,97 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne