Zeposia

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-04-2023

Aktiva substanser:

ozanimod hydrochlorid

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

L04AA38

INN (International namn):

ozanimod

Terapeutisk grupp:

immunosuppressiva

Terapiområde:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

Terapeutiska indikationer:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2020-05-20

Bipacksedel

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ZEPOSIA 0,23 MG HÅRDE KAPSLER
ZEPOSIA 0,46 MG HÅRDE KAPSLER
ZEPOSIA 0,92 MG HÅRDE KAPSLER
ozanimod
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zeposia
3.
Sådan skal du tage Zeposia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zeposia indeholder det aktive stof ozanimod, der tilhører en gruppe
lægemidler, som kan nedsætte
antallet af hvide blodlegemer (lymfocytter), der cirkulerer frit rundt
i kroppen.
Zeposia er beregnet til følgende sygdomme:
•
Multipel sklerose
•
Colitis ulcerosa
Multipel sklerose
Zeposia er indiceret til behandling af voksne patienter med
relapserende-remitterende multipel
sklerose (RRMS) med aktiv sygdom.
•
Multipel sklerose (MS) er en sygdom, hvor immunsystemet (kroppens
forsvar, herunder de
hvide blodlegemer) fejlagtigt angriber beskyttelseslaget rundt om
nerverne i hjernen og
rygmarven. Dette forhindrer, at nerverne virker korrekt, og kan føre
til symptomer som:
følelsesløshed, gangbesvær samt problemer med synet o
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zeposia 0,23 mg hårde kapsler
Zeposia 0,46 mg hårde kapsler
Zeposia 0,92 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zeposia 0,23 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder ozanimodhydrochlorid svarende til 0,23 mg
ozanimod.
Zeposia 0,46 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder ozanimodhydrochlorid svarende til 0,46 mg
ozanimod.
Zeposia 0,92 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder ozanimodhydrochlorid svarende til 0,92 mg
ozanimod.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Zeposia 0,23 mg hårde kapsler
Lysegrå, uigennemsigtige hårde kapsler, 14,3 mm, præget i sort
blæk med ”OZA” på hætten og med
”0.23 mg” på underdelen.
Zeposia 0,46 mg hårde kapsler
Hårde kapsler med en lysegrå, uigennemsigtig underdel og en orange,
uigennemsigtig hætte,
14,3 mm, præget i sort blæk med ”OZA” på hætten og med ”0.46
mg” på underdelen.
Zeposia 0,92 mg hårde kapsler
Orange, uigennemsigtige hårde kapsler, 14,3 mm, præget i sort blæk
med ”OZA” på hætten og med
”0.92 mg” på underdelen.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Multipel sklerose
Zeposia er indiceret til behandling af voksne patienter med
relapserende-remitterende multipel
sklerose (RRMS) med aktiv sygdom defineret ved kliniske fund eller
fund ved billeddannelse.
Colitis ulcerosa
Zeposia er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat
til svær aktiv colitis ulcerosa
(UC), som har haft utilstrækkeligt respons, mistet respons eller var
intolerant over for enten
konventionel behandling eller et biologisk middel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør påbegyndes under overvågning af en læge med
erfaring i behandling af multipel
sklerose
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik