Zeposia

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-12-2021

有效成分:

ozanimod hydrochlorid

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L04AA38

INN(国际名称):

ozanimod

治疗组:

immunosuppressiva

治疗领域:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Colitis, Ulcerative

疗效迹象:

Multiple sclerosisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease as defined by clinical or imaging features. Ulcerative colitisZeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2020-05-20

资料单张

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ZEPOSIA 0,23 MG HÅRDE KAPSLER
ZEPOSIA 0,46 MG HÅRDE KAPSLER
ZEPOSIA 0,92 MG HÅRDE KAPSLER
ozanimod
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zeposia
3.
Sådan skal du tage Zeposia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zeposia indeholder det aktive stof ozanimod, der tilhører en gruppe
lægemidler, som kan nedsætte
antallet af hvide blodlegemer (lymfocytter), der cirkulerer frit rundt
i kroppen.
Zeposia er beregnet til følgende sygdomme:
•
Multipel sklerose
•
Colitis ulcerosa
Multipel sklerose
Zeposia er indiceret til behandling af voksne patienter med
relapserende-remitterende multipel
sklerose (RRMS) med aktiv sygdom.
•
Multipel sklerose (MS) er en sygdom, hvor immunsystemet (kroppens
forsvar, herunder de
hvide blodlegemer) fejlagtigt angriber beskyttelseslaget rundt om
nerverne i hjernen og
rygmarven. Dette forhindrer, at nerverne virker korrekt, og kan føre
til symptomer som:
følelsesløshed, gangbesvær samt problemer med synet o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zeposia 0,23 mg hårde kapsler
Zeposia 0,46 mg hårde kapsler
Zeposia 0,92 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zeposia 0,23 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder ozanimodhydrochlorid svarende til 0,23 mg
ozanimod.
Zeposia 0,46 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder ozanimodhydrochlorid svarende til 0,46 mg
ozanimod.
Zeposia 0,92 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder ozanimodhydrochlorid svarende til 0,92 mg
ozanimod.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Zeposia 0,23 mg hårde kapsler
Lysegrå, uigennemsigtige hårde kapsler, 14,3 mm, præget i sort
blæk med ”OZA” på hætten og med
”0.23 mg” på underdelen.
Zeposia 0,46 mg hårde kapsler
Hårde kapsler med en lysegrå, uigennemsigtig underdel og en orange,
uigennemsigtig hætte,
14,3 mm, præget i sort blæk med ”OZA” på hætten og med ”0.46
mg” på underdelen.
Zeposia 0,92 mg hårde kapsler
Orange, uigennemsigtige hårde kapsler, 14,3 mm, præget i sort blæk
med ”OZA” på hætten og med
”0.92 mg” på underdelen.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Multipel sklerose
Zeposia er indiceret til behandling af voksne patienter med
relapserende-remitterende multipel
sklerose (RRMS) med aktiv sygdom defineret ved kliniske fund eller
fund ved billeddannelse.
Colitis ulcerosa
Zeposia er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat
til svær aktiv colitis ulcerosa
(UC), som har haft utilstrækkeligt respons, mistet respons eller var
intolerant over for enten
konventionel behandling eller et biologisk middel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør påbegyndes under overvågning af en læge med
erfaring i behandling af multipel
sklerose
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-12-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 03-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-12-2021
资料单张 资料单张 捷克文 03-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-12-2021
资料单张 资料单张 德文 03-04-2023
产品特点 产品特点 德文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-12-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-12-2021
资料单张 资料单张 希腊文 03-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-12-2021
资料单张 资料单张 英文 03-04-2023
产品特点 产品特点 英文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-12-2021
资料单张 资料单张 法文 03-04-2023
产品特点 产品特点 法文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-12-2021
资料单张 资料单张 意大利文 03-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-12-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-12-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-12-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-12-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 03-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-12-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 03-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-12-2021
资料单张 资料单张 波兰文 03-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-12-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-12-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-12-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 03-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-12-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 03-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-12-2021
资料单张 资料单张 挪威文 03-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-12-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史