Zavesca

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2022

Aktiva substanser:

miglustat

Tillgänglig från:

Janssen Cilag International NV

ATC-kod:

A16AX06

INN (International namn):

miglustat

Terapeutisk grupp:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapiområde:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapeutiska indikationer:

Liek Zavesca je indikovaný na perorálnu liečbu dospelých pacientov s miernym až stredne závažným Gaucherovým ochorením typu 1. Liek Zavesca sa môže používať iba na liečbu pacientov, u ktorých nie je vhodná enzýmová substitučná liečba. Zavesca je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s Niemann-Pick typ-C ochorenia.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2002-11-20

Bipacksedel

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZAVESCA 100 MG KAPSULY
miglustat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zavesca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zavescu
3.
Ako užívať Zavescu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Zavescu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZAVESCA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zavesca obsahuje liečivo miglustat, ktoré patrí do skupiny liekov
ovplyvňujúcich metabolizmus.
Zavesca sa používa na liečbu dvoch chorôb:

ZAVESCA JE URČENÁ NA LIEČBU DOSPELÝCH PACIENTOV S GAUCHEROVOU
CHOROBOU TYPU 1,
MIERNEHO AŽ STREDNÉHO STUPŇA.
U pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1 sa chemická látka
nazývaná glukozylceramid nevylučuje
z tela. Začína sa ukladať do niektorých buniek imunitného
systému. To môže vyvolať zväčšenie
pečene a sleziny, zmeny v krvnom obraze a chorobu kostí.
Obvyklý spôsob liečby Gaucherovej choroby typu 1 je substitučná
enzýmová terapia. Zavesca sa
používa iba vtedy, ak liečba substitučnou enzýmovou terapiou nie
je u pacienta vhodná.

ZAVESCA JE TIEŽ URČENÁ NA LIEČBU PROGREDUJÚCICH NEUROLOGICKÝCH
PRÍZNAKOV U DOSPELÝCH
A DETSKÝCH PACIENTOV S NIEMANNOVOU-PICKOVOU CHOROBOU TYPU C.
Ak máte Niemann
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zavesca 100 mg kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 100 mg miglustatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biele kapsuly s čiernym vytlačeným nápisom „OGT 918‟ na
vrchnej časti kapsuly a s čiernym
vytlačeným nápisom „100‟ na spodnej časti kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zavesca je indikovaná na liečbu Gaucherovej choroby typu 1, mierneho
až stredného stupňa
u dospelých pacientov. Zavesca sa môže použiť iba v terapii
pacientov, pre ktorých nie je vhodná
substitučná enzýmová terapia (pozri časti 4.4 a 5.1).
Zavesca je indikovaná na liečbu progredujúcich neurologických
príznakov dospelých a detských
pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (pozri časť 4.4, a
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu má viesť lekár, ktorý je dobre informovaný o liečbe
Gaucherovej choroby respektíve
Niemannovej-Pickovej choroby typu C.
Dávkovanie
_Dávkovanie u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1_
_Dospelí_
Odporúčaná úvodná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
trikrát denne.
V prípade výskytu hnačiek môže byť nevyhnutné u niektorých
pacientov dočasne znížiť dávku na
100 mg jeden alebo dvakrát denne.
_Pediatrická populácia_
Účinnosť Zavescy u detí a dospievajúcich vo veku od 0 – 17
rokov s Gaucherovou chorobou typu 1
nebola stanovená. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
_Dávkovanie u pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C_
_Dospelí_
Odporúčaná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg trikrát denne.
3
_Pediatrická populácia_
Odporúčaná dávka u dospievajúcich pacientov (vek 12 a viac rokov)
s Niemannovou-Pickovou
chorobou typu C je 200 mg trikrát denne.
Dávkovanie u pacientov mladších ako 12 rokov je potrebné upraviť
vzhľadom
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik