Zavesca

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

miglustat

Dostupné s:

Janssen Cilag International NV

ATC kód:

A16AX06

INN (Mezinárodní Name):

miglustat

Terapeutické skupiny:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapeutické oblasti:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapeutické indikace:

Liek Zavesca je indikovaný na perorálnu liečbu dospelých pacientov s miernym až stredne závažným Gaucherovým ochorením typu 1. Liek Zavesca sa môže používať iba na liečbu pacientov, u ktorých nie je vhodná enzýmová substitučná liečba. Zavesca je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s Niemann-Pick typ-C ochorenia.

Přehled produktů:

Revision: 33

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2002-11-20

Informace pro uživatele

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZAVESCA 100 MG KAPSULY
miglustat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zavesca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zavescu
3.
Ako užívať Zavescu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Zavescu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZAVESCA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zavesca obsahuje liečivo miglustat, ktoré patrí do skupiny liekov
ovplyvňujúcich metabolizmus.
Zavesca sa používa na liečbu dvoch chorôb:

ZAVESCA JE URČENÁ NA LIEČBU DOSPELÝCH PACIENTOV S GAUCHEROVOU
CHOROBOU TYPU 1,
MIERNEHO AŽ STREDNÉHO STUPŇA.
U pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1 sa chemická látka
nazývaná glukozylceramid nevylučuje
z tela. Začína sa ukladať do niektorých buniek imunitného
systému. To môže vyvolať zväčšenie
pečene a sleziny, zmeny v krvnom obraze a chorobu kostí.
Obvyklý spôsob liečby Gaucherovej choroby typu 1 je substitučná
enzýmová terapia. Zavesca sa
používa iba vtedy, ak liečba substitučnou enzýmovou terapiou nie
je u pacienta vhodná.

ZAVESCA JE TIEŽ URČENÁ NA LIEČBU PROGREDUJÚCICH NEUROLOGICKÝCH
PRÍZNAKOV U DOSPELÝCH
A DETSKÝCH PACIENTOV S NIEMANNOVOU-PICKOVOU CHOROBOU TYPU C.
Ak máte Niemann
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zavesca 100 mg kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 100 mg miglustatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biele kapsuly s čiernym vytlačeným nápisom „OGT 918‟ na
vrchnej časti kapsuly a s čiernym
vytlačeným nápisom „100‟ na spodnej časti kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zavesca je indikovaná na liečbu Gaucherovej choroby typu 1, mierneho
až stredného stupňa
u dospelých pacientov. Zavesca sa môže použiť iba v terapii
pacientov, pre ktorých nie je vhodná
substitučná enzýmová terapia (pozri časti 4.4 a 5.1).
Zavesca je indikovaná na liečbu progredujúcich neurologických
príznakov dospelých a detských
pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (pozri časť 4.4, a
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu má viesť lekár, ktorý je dobre informovaný o liečbe
Gaucherovej choroby respektíve
Niemannovej-Pickovej choroby typu C.
Dávkovanie
_Dávkovanie u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1_
_Dospelí_
Odporúčaná úvodná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
trikrát denne.
V prípade výskytu hnačiek môže byť nevyhnutné u niektorých
pacientov dočasne znížiť dávku na
100 mg jeden alebo dvakrát denne.
_Pediatrická populácia_
Účinnosť Zavescy u detí a dospievajúcich vo veku od 0 – 17
rokov s Gaucherovou chorobou typu 1
nebola stanovená. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
_Dávkovanie u pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C_
_Dospelí_
Odporúčaná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg trikrát denne.
3
_Pediatrická populácia_
Odporúčaná dávka u dospievajúcich pacientov (vek 12 a viac rokov)
s Niemannovou-Pickovou
chorobou typu C je 200 mg trikrát denne.
Dávkovanie u pacientov mladších ako 12 rokov je potrebné upraviť
vzhľadom
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-03-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů