Zavesca

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

miglustat

Available from:

Janssen Cilag International NV

ATC code:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Therapeutic group:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Therapeutic area:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Therapeutic indications:

Liek Zavesca je indikovaný na perorálnu liečbu dospelých pacientov s miernym až stredne závažným Gaucherovým ochorením typu 1. Liek Zavesca sa môže používať iba na liečbu pacientov, u ktorých nie je vhodná enzýmová substitučná liečba. Zavesca je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s Niemann-Pick typ-C ochorenia.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2002-11-20

Patient Information leaflet

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZAVESCA 100 MG KAPSULY
miglustat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zavesca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zavescu
3.
Ako užívať Zavescu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Zavescu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZAVESCA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zavesca obsahuje liečivo miglustat, ktoré patrí do skupiny liekov
ovplyvňujúcich metabolizmus.
Zavesca sa používa na liečbu dvoch chorôb:

ZAVESCA JE URČENÁ NA LIEČBU DOSPELÝCH PACIENTOV S GAUCHEROVOU
CHOROBOU TYPU 1,
MIERNEHO AŽ STREDNÉHO STUPŇA.
U pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1 sa chemická látka
nazývaná glukozylceramid nevylučuje
z tela. Začína sa ukladať do niektorých buniek imunitného
systému. To môže vyvolať zväčšenie
pečene a sleziny, zmeny v krvnom obraze a chorobu kostí.
Obvyklý spôsob liečby Gaucherovej choroby typu 1 je substitučná
enzýmová terapia. Zavesca sa
používa iba vtedy, ak liečba substitučnou enzýmovou terapiou nie
je u pacienta vhodná.

ZAVESCA JE TIEŽ URČENÁ NA LIEČBU PROGREDUJÚCICH NEUROLOGICKÝCH
PRÍZNAKOV U DOSPELÝCH
A DETSKÝCH PACIENTOV S NIEMANNOVOU-PICKOVOU CHOROBOU TYPU C.
Ak máte Niemann
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zavesca 100 mg kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 100 mg miglustatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biele kapsuly s čiernym vytlačeným nápisom „OGT 918‟ na
vrchnej časti kapsuly a s čiernym
vytlačeným nápisom „100‟ na spodnej časti kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zavesca je indikovaná na liečbu Gaucherovej choroby typu 1, mierneho
až stredného stupňa
u dospelých pacientov. Zavesca sa môže použiť iba v terapii
pacientov, pre ktorých nie je vhodná
substitučná enzýmová terapia (pozri časti 4.4 a 5.1).
Zavesca je indikovaná na liečbu progredujúcich neurologických
príznakov dospelých a detských
pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (pozri časť 4.4, a
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu má viesť lekár, ktorý je dobre informovaný o liečbe
Gaucherovej choroby respektíve
Niemannovej-Pickovej choroby typu C.
Dávkovanie
_Dávkovanie u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1_
_Dospelí_
Odporúčaná úvodná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
trikrát denne.
V prípade výskytu hnačiek môže byť nevyhnutné u niektorých
pacientov dočasne znížiť dávku na
100 mg jeden alebo dvakrát denne.
_Pediatrická populácia_
Účinnosť Zavescy u detí a dospievajúcich vo veku od 0 – 17
rokov s Gaucherovou chorobou typu 1
nebola stanovená. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
_Dávkovanie u pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C_
_Dospelí_
Odporúčaná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg trikrát denne.
3
_Pediatrická populácia_
Odporúčaná dávka u dospievajúcich pacientov (vek 12 a viac rokov)
s Niemannovou-Pickovou
chorobou typu C je 200 mg trikrát denne.
Dávkovanie u pacientov mladších ako 12 rokov je potrebné upraviť
vzhľadom
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-03-2022

Search alerts related to this product

View documents history