Zavesca

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-03-2022
SPC SPC (SPC)
02-03-2022
PAR PAR (PAR)
30-07-2013

active_ingredient:

miglustat

MAH:

Janssen Cilag International NV

ATC_code:

A16AX06

INN:

miglustat

therapeutic_group:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

therapeutic_area:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

therapeutic_indication:

Liek Zavesca je indikovaný na perorálnu liečbu dospelých pacientov s miernym až stredne závažným Gaucherovým ochorením typu 1. Liek Zavesca sa môže používať iba na liečbu pacientov, u ktorých nie je vhodná enzýmová substitučná liečba. Zavesca je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s Niemann-Pick typ-C ochorenia.

leaflet_short:

Revision: 33

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2002-11-20

PIL

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZAVESCA 100 MG KAPSULY
miglustat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zavesca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zavescu
3.
Ako užívať Zavescu
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Zavescu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZAVESCA A NA ČO SA POUŽÍVA
Zavesca obsahuje liečivo miglustat, ktoré patrí do skupiny liekov
ovplyvňujúcich metabolizmus.
Zavesca sa používa na liečbu dvoch chorôb:

ZAVESCA JE URČENÁ NA LIEČBU DOSPELÝCH PACIENTOV S GAUCHEROVOU
CHOROBOU TYPU 1,
MIERNEHO AŽ STREDNÉHO STUPŇA.
U pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1 sa chemická látka
nazývaná glukozylceramid nevylučuje
z tela. Začína sa ukladať do niektorých buniek imunitného
systému. To môže vyvolať zväčšenie
pečene a sleziny, zmeny v krvnom obraze a chorobu kostí.
Obvyklý spôsob liečby Gaucherovej choroby typu 1 je substitučná
enzýmová terapia. Zavesca sa
používa iba vtedy, ak liečba substitučnou enzýmovou terapiou nie
je u pacienta vhodná.

ZAVESCA JE TIEŽ URČENÁ NA LIEČBU PROGREDUJÚCICH NEUROLOGICKÝCH
PRÍZNAKOV U DOSPELÝCH
A DETSKÝCH PACIENTOV S NIEMANNOVOU-PICKOVOU CHOROBOU TYPU C.
Ak máte Niemann
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zavesca 100 mg kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 100 mg miglustatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Biele kapsuly s čiernym vytlačeným nápisom „OGT 918‟ na
vrchnej časti kapsuly a s čiernym
vytlačeným nápisom „100‟ na spodnej časti kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zavesca je indikovaná na liečbu Gaucherovej choroby typu 1, mierneho
až stredného stupňa
u dospelých pacientov. Zavesca sa môže použiť iba v terapii
pacientov, pre ktorých nie je vhodná
substitučná enzýmová terapia (pozri časti 4.4 a 5.1).
Zavesca je indikovaná na liečbu progredujúcich neurologických
príznakov dospelých a detských
pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (pozri časť 4.4, a
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Terapiu má viesť lekár, ktorý je dobre informovaný o liečbe
Gaucherovej choroby respektíve
Niemannovej-Pickovej choroby typu C.
Dávkovanie
_Dávkovanie u pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1_
_Dospelí_
Odporúčaná úvodná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
trikrát denne.
V prípade výskytu hnačiek môže byť nevyhnutné u niektorých
pacientov dočasne znížiť dávku na
100 mg jeden alebo dvakrát denne.
_Pediatrická populácia_
Účinnosť Zavescy u detí a dospievajúcich vo veku od 0 – 17
rokov s Gaucherovou chorobou typu 1
nebola stanovená. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
_Dávkovanie u pacientov s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C_
_Dospelí_
Odporúčaná dávka pre terapiu dospelých pacientov s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg trikrát denne.
3
_Pediatrická populácia_
Odporúčaná dávka u dospievajúcich pacientov (vek 12 a viac rokov)
s Niemannovou-Pickovou
chorobou typu C je 200 mg trikrát denne.
Dávkovanie u pacientov mladších ako 12 rokov je potrebné upraviť
vzhľadom
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 02-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 30-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 02-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 02-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 30-07-2013
PIL PIL չեխերեն 02-03-2022
SPC SPC չեխերեն 02-03-2022
PAR PAR չեխերեն 30-07-2013
PIL PIL դանիերեն 02-03-2022
SPC SPC դանիերեն 02-03-2022
PAR PAR դանիերեն 30-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 02-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 02-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-07-2013
PIL PIL էստոներեն 02-03-2022
SPC SPC էստոներեն 02-03-2022
PAR PAR էստոներեն 30-07-2013
PIL PIL հունարեն 02-03-2022
SPC SPC հունարեն 02-03-2022
PAR PAR հունարեն 30-07-2013
PIL PIL անգլերեն 02-03-2022
SPC SPC անգլերեն 02-03-2022
PAR PAR անգլերեն 30-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 02-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 02-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-07-2013
PIL PIL իտալերեն 02-03-2022
SPC SPC իտալերեն 02-03-2022
PAR PAR իտալերեն 30-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 02-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 02-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 30-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 02-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 02-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 30-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 02-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 02-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 30-07-2013
PIL PIL մալթերեն 02-03-2022
SPC SPC մալթերեն 02-03-2022
PAR PAR մալթերեն 30-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 02-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 02-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-07-2013
PIL PIL լեհերեն 02-03-2022
SPC SPC լեհերեն 02-03-2022
PAR PAR լեհերեն 30-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 02-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 02-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 02-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 02-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 02-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 02-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 02-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 02-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 30-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 02-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 02-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 30-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 02-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 02-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 02-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 02-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 02-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 02-03-2022

view_documents_history