Ypozane

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-08-2021

Aktiva substanser:

octan osateronu

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QG04CX90

INN (International namn):

osaterone acetate

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Urologiczne

Terapeutiska indikationer:

Leczenie łagodnego przerostu gruczołu krokowego (BPH) u psów płci męskiej.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2007-01-11

Bipacksedel

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25
ULOTKA INFORMACYJNA
YPOZANE
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
VIRBAC S.A.
1
ère
avenue 2065 m L.I.D
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
YPOZANE 1,875 mg tabletki dla psów
YPOZANE 3,75 mg tabletki dla psów
YPOZANE 7,5 mg tabletki dla psów
YPOZANE 15 mg tabletki dla psów
Octan ozateronu
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jedna tabletka zawiera odpowiednio 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg lub 15 mg
octanu ozateronu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie łagodnego przerostu gruczołu krokowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są łagodne i
przejściowe zmiany apetytu, tj.
zarówno wzrost (bardzo często) jak i jego spadek (bardzo rzadko).
Często też pojawiają się zmiany w zachowaniu, takie jak obniżenie
lub wzrost aktywności zwierzęcia,
lub nasilenie zachowań socjalnych.
Inne działania niepożądane takie, jak przejściowe wymioty i/lub
biegunki, zwiększone pragnienie,
ospałość występują rzadziej. Rzadziej występuję też rozrost
gruczołu mlekowego, w bardzo rzadkich
przypadkach może być związany z laktacją.
Po podaniu produktu Ypozane bardzo rzadko można obserwować
działania niepożądane związane z
przejściowymi zmianami w okrywie włosowej, takie jak utrata
sierści, czy też zmiana struktury włosa.
Wszystkie wyżej wymienione działania niepożądane są odwracalne i
ustępują spontanicznie, bez
konieczności leczenia.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
26
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więce
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
YPOZANE 1,875 mg tabletki dla psów
YPOZANE 3,75 mg tabletki dla psów
YPOZANE 7,5 mg tabletki dla psów
YPOZANE 15 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jedna tabletka zawiera odpowiednio 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg lub 15 mg
octanu ozateronu
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Okrągła, biała, dwuwypukła tabletka, wielkości odpowiednio 5,5
mm, 7 mm, 9 mm lub 12 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (samce)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie łagodnego przerostu gruczołu krokowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku łagodnego przerostu gruczołu krokowego u psów z
towarzyszącym zapaleniem gruczołu
krokowego, produkt może być stosowany jednocześnie z preparatami
przeciwbakteryjnymi.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Może wystąpić przejściowe obniżenie stężenia kortyzolu w
osoczu, utrzymujące się do kilku tygodni
po zastosowaniu preparatu. Właściwy monitoring powinien byś
zastosowany u psów w przypadkach
stresu (np. stres pooperacyjny) lub niedoczynności kory nadnerczy
(hypoadrenokortycyzm). Reakcja
na test stymulacji ACTH również może być tłumiona prze kilka
tygodni po podaniu ozateronu.
Stosować ostrożnie u psów po przebytych schorzeniach wątroby,
gdyż bezpieczeństwo stosowania
produktu u takich psów nie zostało gruntownie zbadane. W badaniach
klinicznych u niektórych
pacjentów ze schorzeniami wątroby obserwowano odwracalne
podwyższenie poziomu ALT i ALP.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Umyć ręce po każdym użyciu.
3
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zw
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik