Ypozane

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

octan osateronu

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QG04CX90

INN (nemzetközi neve):

osaterone acetate

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Urologiczne

Terápiás javallatok:

Leczenie łagodnego przerostu gruczołu krokowego (BPH) u psów płci męskiej.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2007-01-11

Betegtájékoztató

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25
ULOTKA INFORMACYJNA
YPOZANE
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
VIRBAC S.A.
1
ère
avenue 2065 m L.I.D
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
YPOZANE 1,875 mg tabletki dla psów
YPOZANE 3,75 mg tabletki dla psów
YPOZANE 7,5 mg tabletki dla psów
YPOZANE 15 mg tabletki dla psów
Octan ozateronu
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jedna tabletka zawiera odpowiednio 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg lub 15 mg
octanu ozateronu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie łagodnego przerostu gruczołu krokowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są łagodne i
przejściowe zmiany apetytu, tj.
zarówno wzrost (bardzo często) jak i jego spadek (bardzo rzadko).
Często też pojawiają się zmiany w zachowaniu, takie jak obniżenie
lub wzrost aktywności zwierzęcia,
lub nasilenie zachowań socjalnych.
Inne działania niepożądane takie, jak przejściowe wymioty i/lub
biegunki, zwiększone pragnienie,
ospałość występują rzadziej. Rzadziej występuję też rozrost
gruczołu mlekowego, w bardzo rzadkich
przypadkach może być związany z laktacją.
Po podaniu produktu Ypozane bardzo rzadko można obserwować
działania niepożądane związane z
przejściowymi zmianami w okrywie włosowej, takie jak utrata
sierści, czy też zmiana struktury włosa.
Wszystkie wyżej wymienione działania niepożądane są odwracalne i
ustępują spontanicznie, bez
konieczności leczenia.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
26
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więce
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
YPOZANE 1,875 mg tabletki dla psów
YPOZANE 3,75 mg tabletki dla psów
YPOZANE 7,5 mg tabletki dla psów
YPOZANE 15 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jedna tabletka zawiera odpowiednio 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg lub 15 mg
octanu ozateronu
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Okrągła, biała, dwuwypukła tabletka, wielkości odpowiednio 5,5
mm, 7 mm, 9 mm lub 12 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy (samce)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie łagodnego przerostu gruczołu krokowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku łagodnego przerostu gruczołu krokowego u psów z
towarzyszącym zapaleniem gruczołu
krokowego, produkt może być stosowany jednocześnie z preparatami
przeciwbakteryjnymi.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Może wystąpić przejściowe obniżenie stężenia kortyzolu w
osoczu, utrzymujące się do kilku tygodni
po zastosowaniu preparatu. Właściwy monitoring powinien byś
zastosowany u psów w przypadkach
stresu (np. stres pooperacyjny) lub niedoczynności kory nadnerczy
(hypoadrenokortycyzm). Reakcja
na test stymulacji ACTH również może być tłumiona prze kilka
tygodni po podaniu ozateronu.
Stosować ostrożnie u psów po przebytych schorzeniach wątroby,
gdyż bezpieczeństwo stosowania
produktu u takich psów nie zostało gruntownie zbadane. W badaniach
klinicznych u niektórych
pacjentów ze schorzeniami wątroby obserwowano odwracalne
podwyższenie poziomu ALT i ALP.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Umyć ręce po każdym użyciu.
3
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zw
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése