Xolair

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-12-2023

Aktiva substanser:

omalizumab

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03DX05

INN (International namn):

omalizumab

Terapeutisk grupp:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapiområde:

Asthma; Urticaria

Terapeutiska indikationer:

Alergice asthmaXolair este indicat la adulți, adolescenți și copii (de la 6 la.

Produktsammanfattning:

Revision: 48

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2005-10-25

Bipacksedel

                                161
B. PROSPECTUL
162
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
XOLAIR 75 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
(seringă preumplută cu ac fix de mărimea 26, protecție de culoare
albastră pentru seringă)
omalizumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră
.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xolair şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Xolair
3.
Cum să utilizați Xolair
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xolair
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XOLAIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xolair conține substanţa activă omalizumab. Omalizumab este o
proteină creată artificial, similară
proteinelor naturale produse de organism. Acesta aparţine unei clase
de medicamente denumite
anticorpi monoclonali.
Xolair este utilizat în tratamentul:
-
astmului alergic
-
rinosinuzitei cronice (inflamația nasului și sinusurilor) cu
polipoză nazală
Astm alergic
Acest medicament este utilizat pentru a preveni agravarea astmului
bronşic prin controlarea
simptomelor astmului alergic sever la adulţi, adolescenţi și copii
(cu vârsta de 6 ani şi peste această
vârstă) care primesc deja medicamente pentru tratarea astmului, dar
ale căror simptome de astm
bronşic nu sunt bine controlate prin medicamente, c
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xolair 75 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
Xolair 75 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Xolair 75 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conţine 75 mg de omalizumab* în 0,5 ml
soluție.
Xolair 75 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Fiecare stilou injector preumplut conține 75 mg de omalizumab* în
0,5 ml soluție.
*Omalizumab este un anticorp monoclonal umanizat produs pe o linie de
celule mamifere din ovar de
hamster chinezesc (CHO) prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecție)
Soluţie transparentă până la puţin opalescentă, incoloră până
la galben-maroniu deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Astm alergic
Xolair este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii (cu vârsta
cuprinsă între 6 până la < de 12 ani).
Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienţii cu
astm bronşic mediat cu certitudine
de IgE (imunoglobulină E) (vezi pct. 4.2).
_Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) _
Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătăţirea
controlului astmului bronşic la pacienţii
cu astm alergic sever persistent, care prezintă test cutanat pozitiv
sau reactivitate
_in vitro_
la un alergen
permanent din aer şi care au funcţia pulmonară redusă (FEV
1
<80%), precum şi simptome frecvente în
timpul zilei sau treziri bruşte în timpul nopţii şi care au avut
multiple exacerbări astmatice severe
confirmate, în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de
doze mari de corticosteroizi şi agonişti
beta 2 cu acţiune de lungă durată.
_Copii (cu vârsta între 6 şi <12 ani) _
Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătăţirea
controlului astmului bronşic la pacienţii
cu astm alergic sev
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-08-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-08-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik