Xolair

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-08-2020

Aktivna sestavina:

omalizumab

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03DX05

INN (mednarodno ime):

omalizumab

Terapevtska skupina:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapevtsko območje:

Asthma; Urticaria

Terapevtske indikacije:

Alergice asthmaXolair este indicat la adulți, adolescenți și copii (de la 6 la.

Povzetek izdelek:

Revision: 48

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2005-10-25

Navodilo za uporabo

                                161
B. PROSPECTUL
162
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
XOLAIR 75 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
(seringă preumplută cu ac fix de mărimea 26, protecție de culoare
albastră pentru seringă)
omalizumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră
.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xolair şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Xolair
3.
Cum să utilizați Xolair
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xolair
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XOLAIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xolair conține substanţa activă omalizumab. Omalizumab este o
proteină creată artificial, similară
proteinelor naturale produse de organism. Acesta aparţine unei clase
de medicamente denumite
anticorpi monoclonali.
Xolair este utilizat în tratamentul:
-
astmului alergic
-
rinosinuzitei cronice (inflamația nasului și sinusurilor) cu
polipoză nazală
Astm alergic
Acest medicament este utilizat pentru a preveni agravarea astmului
bronşic prin controlarea
simptomelor astmului alergic sever la adulţi, adolescenţi și copii
(cu vârsta de 6 ani şi peste această
vârstă) care primesc deja medicamente pentru tratarea astmului, dar
ale căror simptome de astm
bronşic nu sunt bine controlate prin medicamente, c
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xolair 75 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
Xolair 75 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Xolair 75 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conţine 75 mg de omalizumab* în 0,5 ml
soluție.
Xolair 75 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Fiecare stilou injector preumplut conține 75 mg de omalizumab* în
0,5 ml soluție.
*Omalizumab este un anticorp monoclonal umanizat produs pe o linie de
celule mamifere din ovar de
hamster chinezesc (CHO) prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecție)
Soluţie transparentă până la puţin opalescentă, incoloră până
la galben-maroniu deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Astm alergic
Xolair este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii (cu vârsta
cuprinsă între 6 până la < de 12 ani).
Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienţii cu
astm bronşic mediat cu certitudine
de IgE (imunoglobulină E) (vezi pct. 4.2).
_Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) _
Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătăţirea
controlului astmului bronşic la pacienţii
cu astm alergic sever persistent, care prezintă test cutanat pozitiv
sau reactivitate
_in vitro_
la un alergen
permanent din aer şi care au funcţia pulmonară redusă (FEV
1
<80%), precum şi simptome frecvente în
timpul zilei sau treziri bruşte în timpul nopţii şi care au avut
multiple exacerbări astmatice severe
confirmate, în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de
doze mari de corticosteroizi şi agonişti
beta 2 cu acţiune de lungă durată.
_Copii (cu vârsta între 6 şi <12 ani) _
Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătăţirea
controlului astmului bronşic la pacienţii
cu astm alergic sev
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-08-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov