Xolair

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

omalizumab

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03DX05

INN (Isem Internazzjonali):

omalizumab

Grupp terapewtiku:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Żona terapewtika:

Asthma; Urticaria

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Alergice asthmaXolair este indicat la adulți, adolescenți și copii (de la 6 la.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 48

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-10-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                161
B. PROSPECTUL
162
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
XOLAIR 75 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
(seringă preumplută cu ac fix de mărimea 26, protecție de culoare
albastră pentru seringă)
omalizumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră
.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xolair şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Xolair
3.
Cum să utilizați Xolair
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xolair
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XOLAIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xolair conține substanţa activă omalizumab. Omalizumab este o
proteină creată artificial, similară
proteinelor naturale produse de organism. Acesta aparţine unei clase
de medicamente denumite
anticorpi monoclonali.
Xolair este utilizat în tratamentul:
-
astmului alergic
-
rinosinuzitei cronice (inflamația nasului și sinusurilor) cu
polipoză nazală
Astm alergic
Acest medicament este utilizat pentru a preveni agravarea astmului
bronşic prin controlarea
simptomelor astmului alergic sever la adulţi, adolescenţi și copii
(cu vârsta de 6 ani şi peste această
vârstă) care primesc deja medicamente pentru tratarea astmului, dar
ale căror simptome de astm
bronşic nu sunt bine controlate prin medicamente, c
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xolair 75 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
Xolair 75 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Xolair 75 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conţine 75 mg de omalizumab* în 0,5 ml
soluție.
Xolair 75 mg soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Fiecare stilou injector preumplut conține 75 mg de omalizumab* în
0,5 ml soluție.
*Omalizumab este un anticorp monoclonal umanizat produs pe o linie de
celule mamifere din ovar de
hamster chinezesc (CHO) prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecție)
Soluţie transparentă până la puţin opalescentă, incoloră până
la galben-maroniu deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Astm alergic
Xolair este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii (cu vârsta
cuprinsă între 6 până la < de 12 ani).
Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienţii cu
astm bronşic mediat cu certitudine
de IgE (imunoglobulină E) (vezi pct. 4.2).
_Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) _
Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătăţirea
controlului astmului bronşic la pacienţii
cu astm alergic sever persistent, care prezintă test cutanat pozitiv
sau reactivitate
_in vitro_
la un alergen
permanent din aer şi care au funcţia pulmonară redusă (FEV
1
<80%), precum şi simptome frecvente în
timpul zilei sau treziri bruşte în timpul nopţii şi care au avut
multiple exacerbări astmatice severe
confirmate, în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de
doze mari de corticosteroizi şi agonişti
beta 2 cu acţiune de lungă durată.
_Copii (cu vârsta între 6 şi <12 ani) _
Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătăţirea
controlului astmului bronşic la pacienţii
cu astm alergic sev
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti