Xofigo

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-10-2023

Aktiva substanser:

Rādija (223Ra) dihlorīds

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

V10XX03

INN (International namn):

radium Ra223 dichloride

Terapeutisk grupp:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Terapiområde:

Prostatas audzēji

Terapeutiska indikationer:

Xofigo ir indicēts pieaugušajiem ar kastrācijas rezistentu prostatas vēzi, simptomātiskas metastāzēs kauliem un nav zināma viscerālo metastāžu ārstēšanai.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2013-11-13

Bipacksedel

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XOFIGO 1100 KBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
radii Ra 223 dichloridum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām. Par
to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS JUMS IEVADA ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, kurš uzrauga
procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xofigo un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xofigo ievadīšanas
3.
Kā lietot Xofigo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xofigo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XOFIGO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu rādija Ra 223 dihlorīdu
(rādija-223 dihlorīds).
Xofigo lieto, lai ārstētu pieaugušos ar progresējošu pret
kastrāciju rezistentu prostatas vēzi, kas progresē pēc
vismaz divām citām vēža terapijām (neņemot vērā terapijas
samazinātu vīrišķo hormonu līmeņu uzturēšanai
(hormonu terapija)), vai pieaugušos, kuri nav piemēroti nevienai
citai vēža terapijai. Pret kastrāciju rezistents
prostatas vēzis ir prostatas (vīrieša reproduktīvās sistēmas
orgāna) vēzis, kas nereaģē uz ārstēšanu, kas
samazina vīrišķos hormonus. Xofigo lietot tikai tad, ja slimība ir
izplatījusies kaulos, bet nav zināms, ka tā
izplatījusies uz citiem orgāniem un rada simptomus (piemēram,
sāpes).
Xofigo satur nelielu daudzumu radioaktīvās vielas rādija-223, kas
atdarina kalciju,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām_._
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xofigo 1100 kBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 1100 kBq rādija Ra 223 dihlorīda (radii Ra
223 dichloridum), kas atbilst 0,58 ng
rādija-223 atsauces datumā. Rādijs šķīdumā atrodas brīvu jonu
veidā.
Viens flakons satur 6 ml šķīduma (6,6 MBq rādija-223 dihlorīda
atsauces datumā).
Rādijs-223 izstaro alfa daļiņas, un tā pussabrukšanas periods ir
11,4 dienas. Rādija-223 specifiskā aktivitāte
ir 1,9 MBq/ng.
Rādija-223 sešpakāpju sabrukšana līdz svinam-207 notiek,
veidojoties blakusproduktiem ar īsu
pussabrukšanas periodu un izdaloties alfa, beta un gamma starojumam
ar dažādu enerģijas pakāpi un
emisijas iespējamību. 95,3% no rādija-223 un tā sabrukšanas
blakusproduktu izstarotās enerģijas veido alfa
daļiņas (enerģijas diapazons no 5,0-7,5 MeV). 3,6% starojuma veido
beta daļiņas (vidējā enerģija ir
0,445 MeV un 0,492 MeV) un 1,1% starojuma veido gamma starojums
(enerģijas diapazons
0,01-1,27 MeV).
1. ATTĒLS. RĀDIJA-223 SABRUKŠANAS ĶĒDE AR FIZIKĀLAJIEM
PUSSABRUKŠANAS PERIODIEM UN SABRUKŠANAS
VEIDU
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 0,194 mmol (atbilst 4,5 mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
stabils
4,8 min
2,2 min
36,1 min
1,8 ms
4,0 s
11,4 d
3
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains izotonisks šķīdums, kura pH ir diapazonā no
6,0 līdz 8,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xofigo monoterapijā vai kombinācijā ar luteinizējošā hormona
atbrīvojošā hormona (LHRH) analogu ir
paredzēts pieaugušo pa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik