Xofigo

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-10-2023

Werkstoffen:

Rādija (223Ra) dihlorīds

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

V10XX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

radium Ra223 dichloride

Therapeutische categorie:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Therapeutisch gebied:

Prostatas audzēji

therapeutische indicaties:

Xofigo ir indicēts pieaugušajiem ar kastrācijas rezistentu prostatas vēzi, simptomātiskas metastāzēs kauliem un nav zināma viscerālo metastāžu ārstēšanai.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2013-11-13

Bijsluiter

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XOFIGO 1100 KBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
radii Ra 223 dichloridum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām. Par
to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS JUMS IEVADA ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, kurš uzrauga
procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xofigo un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xofigo ievadīšanas
3.
Kā lietot Xofigo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xofigo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XOFIGO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu rādija Ra 223 dihlorīdu
(rādija-223 dihlorīds).
Xofigo lieto, lai ārstētu pieaugušos ar progresējošu pret
kastrāciju rezistentu prostatas vēzi, kas progresē pēc
vismaz divām citām vēža terapijām (neņemot vērā terapijas
samazinātu vīrišķo hormonu līmeņu uzturēšanai
(hormonu terapija)), vai pieaugušos, kuri nav piemēroti nevienai
citai vēža terapijai. Pret kastrāciju rezistents
prostatas vēzis ir prostatas (vīrieša reproduktīvās sistēmas
orgāna) vēzis, kas nereaģē uz ārstēšanu, kas
samazina vīrišķos hormonus. Xofigo lietot tikai tad, ja slimība ir
izplatījusies kaulos, bet nav zināms, ka tā
izplatījusies uz citiem orgāniem un rada simptomus (piemēram,
sāpes).
Xofigo satur nelielu daudzumu radioaktīvās vielas rādija-223, kas
atdarina kalciju,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām_._
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xofigo 1100 kBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 1100 kBq rādija Ra 223 dihlorīda (radii Ra
223 dichloridum), kas atbilst 0,58 ng
rādija-223 atsauces datumā. Rādijs šķīdumā atrodas brīvu jonu
veidā.
Viens flakons satur 6 ml šķīduma (6,6 MBq rādija-223 dihlorīda
atsauces datumā).
Rādijs-223 izstaro alfa daļiņas, un tā pussabrukšanas periods ir
11,4 dienas. Rādija-223 specifiskā aktivitāte
ir 1,9 MBq/ng.
Rādija-223 sešpakāpju sabrukšana līdz svinam-207 notiek,
veidojoties blakusproduktiem ar īsu
pussabrukšanas periodu un izdaloties alfa, beta un gamma starojumam
ar dažādu enerģijas pakāpi un
emisijas iespējamību. 95,3% no rādija-223 un tā sabrukšanas
blakusproduktu izstarotās enerģijas veido alfa
daļiņas (enerģijas diapazons no 5,0-7,5 MeV). 3,6% starojuma veido
beta daļiņas (vidējā enerģija ir
0,445 MeV un 0,492 MeV) un 1,1% starojuma veido gamma starojums
(enerģijas diapazons
0,01-1,27 MeV).
1. ATTĒLS. RĀDIJA-223 SABRUKŠANAS ĶĒDE AR FIZIKĀLAJIEM
PUSSABRUKŠANAS PERIODIEM UN SABRUKŠANAS
VEIDU
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 0,194 mmol (atbilst 4,5 mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
stabils
4,8 min
2,2 min
36,1 min
1,8 ms
4,0 s
11,4 d
3
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains izotonisks šķīdums, kura pH ir diapazonā no
6,0 līdz 8,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xofigo monoterapijā vai kombinācijā ar luteinizējošā hormona
atbrīvojošā hormona (LHRH) analogu ir
paredzēts pieaugušo pa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-10-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten