Xofigo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-10-2023

Aktiv bestanddel:

Rādija (223Ra) dihlorīds

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

V10XX03

INN (International Name):

radium Ra223 dichloride

Terapeutisk gruppe:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Terapeutisk område:

Prostatas audzēji

Terapeutiske indikationer:

Xofigo ir indicēts pieaugušajiem ar kastrācijas rezistentu prostatas vēzi, simptomātiskas metastāzēs kauliem un nav zināma viscerālo metastāžu ārstēšanai.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2013-11-13

Indlægsseddel

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XOFIGO 1100 KBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
radii Ra 223 dichloridum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām. Par
to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS JUMS IEVADA ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, kurš uzrauga
procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xofigo un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xofigo ievadīšanas
3.
Kā lietot Xofigo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xofigo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XOFIGO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu rādija Ra 223 dihlorīdu
(rādija-223 dihlorīds).
Xofigo lieto, lai ārstētu pieaugušos ar progresējošu pret
kastrāciju rezistentu prostatas vēzi, kas progresē pēc
vismaz divām citām vēža terapijām (neņemot vērā terapijas
samazinātu vīrišķo hormonu līmeņu uzturēšanai
(hormonu terapija)), vai pieaugušos, kuri nav piemēroti nevienai
citai vēža terapijai. Pret kastrāciju rezistents
prostatas vēzis ir prostatas (vīrieša reproduktīvās sistēmas
orgāna) vēzis, kas nereaģē uz ārstēšanu, kas
samazina vīrišķos hormonus. Xofigo lietot tikai tad, ja slimība ir
izplatījusies kaulos, bet nav zināms, ka tā
izplatījusies uz citiem orgāniem un rada simptomus (piemēram,
sāpes).
Xofigo satur nelielu daudzumu radioaktīvās vielas rādija-223, kas
atdarina kalciju,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām_._
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xofigo 1100 kBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 1100 kBq rādija Ra 223 dihlorīda (radii Ra
223 dichloridum), kas atbilst 0,58 ng
rādija-223 atsauces datumā. Rādijs šķīdumā atrodas brīvu jonu
veidā.
Viens flakons satur 6 ml šķīduma (6,6 MBq rādija-223 dihlorīda
atsauces datumā).
Rādijs-223 izstaro alfa daļiņas, un tā pussabrukšanas periods ir
11,4 dienas. Rādija-223 specifiskā aktivitāte
ir 1,9 MBq/ng.
Rādija-223 sešpakāpju sabrukšana līdz svinam-207 notiek,
veidojoties blakusproduktiem ar īsu
pussabrukšanas periodu un izdaloties alfa, beta un gamma starojumam
ar dažādu enerģijas pakāpi un
emisijas iespējamību. 95,3% no rādija-223 un tā sabrukšanas
blakusproduktu izstarotās enerģijas veido alfa
daļiņas (enerģijas diapazons no 5,0-7,5 MeV). 3,6% starojuma veido
beta daļiņas (vidējā enerģija ir
0,445 MeV un 0,492 MeV) un 1,1% starojuma veido gamma starojums
(enerģijas diapazons
0,01-1,27 MeV).
1. ATTĒLS. RĀDIJA-223 SABRUKŠANAS ĶĒDE AR FIZIKĀLAJIEM
PUSSABRUKŠANAS PERIODIEM UN SABRUKŠANAS
VEIDU
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 0,194 mmol (atbilst 4,5 mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
stabils
4,8 min
2,2 min
36,1 min
1,8 ms
4,0 s
11,4 d
3
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains izotonisks šķīdums, kura pH ir diapazonā no
6,0 līdz 8,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xofigo monoterapijā vai kombinācijā ar luteinizējošā hormona
atbrīvojošā hormona (LHRH) analogu ir
paredzēts pieaugušo pa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-10-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik