Xofigo

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Rādija (223Ra) dihlorīds

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

V10XX03

DCI (Dénomination commune internationale):

radium Ra223 dichloride

Groupe thérapeutique:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Domaine thérapeutique:

Prostatas audzēji

indications thérapeutiques:

Xofigo ir indicēts pieaugušajiem ar kastrācijas rezistentu prostatas vēzi, simptomātiskas metastāzēs kauliem un nav zināma viscerālo metastāžu ārstēšanai.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2013-11-13

Notice patient

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
XOFIGO 1100 KBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
radii Ra 223 dichloridum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām. Par
to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
PIRMS JUMS IEVADA ŠĪS ZĀLES, UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, kurš uzrauga
procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xofigo un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xofigo ievadīšanas
3.
Kā lietot Xofigo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xofigo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XOFIGO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu rādija Ra 223 dihlorīdu
(rādija-223 dihlorīds).
Xofigo lieto, lai ārstētu pieaugušos ar progresējošu pret
kastrāciju rezistentu prostatas vēzi, kas progresē pēc
vismaz divām citām vēža terapijām (neņemot vērā terapijas
samazinātu vīrišķo hormonu līmeņu uzturēšanai
(hormonu terapija)), vai pieaugušos, kuri nav piemēroti nevienai
citai vēža terapijai. Pret kastrāciju rezistents
prostatas vēzis ir prostatas (vīrieša reproduktīvās sistēmas
orgāna) vēzis, kas nereaģē uz ārstēšanu, kas
samazina vīrišķos hormonus. Xofigo lietot tikai tad, ja slimība ir
izplatījusies kaulos, bet nav zināms, ka tā
izplatījusies uz citiem orgāniem un rada simptomus (piemēram,
sāpes).
Xofigo satur nelielu daudzumu radioaktīvās vielas rādija-223, kas
atdarina kalciju,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām_._
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xofigo 1100 kBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 1100 kBq rādija Ra 223 dihlorīda (radii Ra
223 dichloridum), kas atbilst 0,58 ng
rādija-223 atsauces datumā. Rādijs šķīdumā atrodas brīvu jonu
veidā.
Viens flakons satur 6 ml šķīduma (6,6 MBq rādija-223 dihlorīda
atsauces datumā).
Rādijs-223 izstaro alfa daļiņas, un tā pussabrukšanas periods ir
11,4 dienas. Rādija-223 specifiskā aktivitāte
ir 1,9 MBq/ng.
Rādija-223 sešpakāpju sabrukšana līdz svinam-207 notiek,
veidojoties blakusproduktiem ar īsu
pussabrukšanas periodu un izdaloties alfa, beta un gamma starojumam
ar dažādu enerģijas pakāpi un
emisijas iespējamību. 95,3% no rādija-223 un tā sabrukšanas
blakusproduktu izstarotās enerģijas veido alfa
daļiņas (enerģijas diapazons no 5,0-7,5 MeV). 3,6% starojuma veido
beta daļiņas (vidējā enerģija ir
0,445 MeV un 0,492 MeV) un 1,1% starojuma veido gamma starojums
(enerģijas diapazons
0,01-1,27 MeV).
1. ATTĒLS. RĀDIJA-223 SABRUKŠANAS ĶĒDE AR FIZIKĀLAJIEM
PUSSABRUKŠANAS PERIODIEM UN SABRUKŠANAS
VEIDU
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 0,194 mmol (atbilst 4,5 mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
stabils
4,8 min
2,2 min
36,1 min
1,8 ms
4,0 s
11,4 d
3
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains izotonisks šķīdums, kura pH ir diapazonā no
6,0 līdz 8,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xofigo monoterapijā vai kombinācijā ar luteinizējošā hormona
atbrīvojošā hormona (LHRH) analogu ir
paredzēts pieaugušo pa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-10-2018
Notice patient Notice patient espagnol 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-10-2018
Notice patient Notice patient tchèque 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-10-2018
Notice patient Notice patient danois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-10-2018
Notice patient Notice patient allemand 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-10-2018
Notice patient Notice patient estonien 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-10-2018
Notice patient Notice patient grec 30-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-10-2018
Notice patient Notice patient français 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-10-2018
Notice patient Notice patient italien 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-10-2018
Notice patient Notice patient lituanien 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-10-2018
Notice patient Notice patient hongrois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-10-2018
Notice patient Notice patient maltais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-10-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-10-2018
Notice patient Notice patient polonais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-10-2018
Notice patient Notice patient portugais 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-10-2018
Notice patient Notice patient roumain 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-10-2018
Notice patient Notice patient slovaque 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-10-2018
Notice patient Notice patient slovène 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-10-2018
Notice patient Notice patient finnois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-10-2018
Notice patient Notice patient suédois 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-10-2018
Notice patient Notice patient norvégien 30-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-10-2023
Notice patient Notice patient croate 30-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-10-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents