Xenical

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-05-2023

Aktiva substanser:

orlistatas

Tillgänglig från:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

A08AB01

INN (International namn):

orlistat

Terapeutisk grupp:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Terapiområde:

Nutukimas

Terapeutiska indikationer:

Xenical skiriama kartu su mažiau kaloringa dieta nutukusiems pacientams, kurių kūno masės indeksas (KMI) didesnis arba lygus 30 kg/m2, arba viršsvorio turintiems pacientams (KMI > 28 kg/m2) su rizikos veiksnių pasireiškimo. Gydymas orlistat turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių, jei pacientai negalėjo prarasti ne mažiau kaip 5% kūno svorio, matuojamą pradžios terapija.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

1998-07-29

Bipacksedel

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XENICAL 120 MG KIETOS KAPSULĖS
Orlistatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xenical ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xenical
3.
Kaip vartoti Xenical
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xenical
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XENICAL
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xenical yra vaistas nutukimui gydyti. Virškinimo sistemoje jis
blokuoja maždaug trečdalio riebalų
pasisavinimą iš Jūsų suvalgyto maisto
Xenical prisitvirtina prie virškinimo sistemos fermentų (lipazių)
ir neleidžia jiems suskaidyti kai kurių
Jūsų suvalgyto maisto riebalų. Nesuvirškinti riebalai
nepasisavinami ir pašalinami iš organizmo.
Xenical skiriamas nutukimui gydyti kartu laikantis mažo kaloringumo
dietos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XENICAL
XENICAL
VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) orlistatui arba bet kuriai
pagalbinei Xenical medžiagai,
•
jeigu Jūs sergate lėtiniu malabsorbcijos sindromu (nepakankamu
maisto medžiagų įsiurbimu iš
virškinimo trakto),
•
jeigu yra tulžies sąstovis (kepenų veiklos sutrikimas),
•
jeigu žindote kūdikį.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Kūno svorio mažėjimas gali taip pat turėti įtakos kitų vaistų
(pvz., vartojamų cholesterolio kiekiui
mažinti, cukriniam diabetui gydyti) dozei. Būtinai aptarkite su savo
gydytoju šiuos ir kitus
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xenical 120 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 120 mg orlistato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulė susideda iš žalsvai melsvos spalvos dangtelio ir korpuso,
ant kurio yra įspaudas
“XENICAL 120”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xenical skiriama kartu su lengva, mažiau kaloringa dieta nutukusiems
pacientams, kurių kūno masės
indeksas (KMI) didesnis arba lygus 30 kg/m
2
, arba pacientams, turintiems antsvorį (KMI
≥
28 kg/m
2
)
ir su juo susijusių rizikos veiksnių.
Jei orlistatu gydomam pacientui nepavyko kūno masės, palyginti su
buvusia gydymo pradžioje,
sumažinti bent 5 %, po 12 savaičių gydymą orlistatu reikia
nutraukti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Rekomenduojama orlistato dozė yra viena 120 mg kapsulė, geriama
prieš pat valgį, valgant ar per
valandą po kiekvieno pagrindinio valgymo užsigeriant vandeniu. Jei
nevalgoma ar maiste nėra riebalų,
orlistato gerti nereikia.
Pacientas turėtų laikytis subalansuotos, šiek tiek mažesnio
kaloringumo dietos, kurios apie 30 %
kalorijų sudarytų riebalai. Patartina valgyti daug vaisių ir
daržovių. Dienos riebalų, angliavandenių ir
baltymų kiekį reikėtų suvartoti per tris pagrindinius valgymus.
Nustatyta, kad orlistato dozės, didesnės nei po 120 mg 3 kartus per
parą, papildomos naudos neduoda.
Orlistato poveikis pasireiškia tuo, kad jau po 24-48 valandų
išmatose padaugėja riebalų. Nustojus
vartoti vaisto, per 48-72 valandas riebalų kiekis išmatose paprastai
vėl tampa toks, koks buvo prieš
pradedant gydymą.
Specialios pacientų grupės
Orlistato poveikis pacientams, kurių pažeistos kepenys ir (arba)
inkstai, vaikams ir pagyvenusiems
pacientams netirtas.
Vaikams aktualių Xenical indikacijų nėra.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
-
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik