Xenical

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

orlistatas

Disponível em:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

A08AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

orlistat

Grupo terapêutico:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Área terapêutica:

Nutukimas

Indicações terapêuticas:

Xenical skiriama kartu su mažiau kaloringa dieta nutukusiems pacientams, kurių kūno masės indeksas (KMI) didesnis arba lygus 30 kg/m2, arba viršsvorio turintiems pacientams (KMI > 28 kg/m2) su rizikos veiksnių pasireiškimo. Gydymas orlistat turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių, jei pacientai negalėjo prarasti ne mažiau kaip 5% kūno svorio, matuojamą pradžios terapija.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

1998-07-29

Folheto informativo - Bula

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XENICAL 120 MG KIETOS KAPSULĖS
Orlistatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xenical ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xenical
3.
Kaip vartoti Xenical
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xenical
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XENICAL
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xenical yra vaistas nutukimui gydyti. Virškinimo sistemoje jis
blokuoja maždaug trečdalio riebalų
pasisavinimą iš Jūsų suvalgyto maisto
Xenical prisitvirtina prie virškinimo sistemos fermentų (lipazių)
ir neleidžia jiems suskaidyti kai kurių
Jūsų suvalgyto maisto riebalų. Nesuvirškinti riebalai
nepasisavinami ir pašalinami iš organizmo.
Xenical skiriamas nutukimui gydyti kartu laikantis mažo kaloringumo
dietos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XENICAL
XENICAL
VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) orlistatui arba bet kuriai
pagalbinei Xenical medžiagai,
•
jeigu Jūs sergate lėtiniu malabsorbcijos sindromu (nepakankamu
maisto medžiagų įsiurbimu iš
virškinimo trakto),
•
jeigu yra tulžies sąstovis (kepenų veiklos sutrikimas),
•
jeigu žindote kūdikį.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Kūno svorio mažėjimas gali taip pat turėti įtakos kitų vaistų
(pvz., vartojamų cholesterolio kiekiui
mažinti, cukriniam diabetui gydyti) dozei. Būtinai aptarkite su savo
gydytoju šiuos ir kitus
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xenical 120 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 120 mg orlistato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulė susideda iš žalsvai melsvos spalvos dangtelio ir korpuso,
ant kurio yra įspaudas
“XENICAL 120”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xenical skiriama kartu su lengva, mažiau kaloringa dieta nutukusiems
pacientams, kurių kūno masės
indeksas (KMI) didesnis arba lygus 30 kg/m
2
, arba pacientams, turintiems antsvorį (KMI
≥
28 kg/m
2
)
ir su juo susijusių rizikos veiksnių.
Jei orlistatu gydomam pacientui nepavyko kūno masės, palyginti su
buvusia gydymo pradžioje,
sumažinti bent 5 %, po 12 savaičių gydymą orlistatu reikia
nutraukti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Rekomenduojama orlistato dozė yra viena 120 mg kapsulė, geriama
prieš pat valgį, valgant ar per
valandą po kiekvieno pagrindinio valgymo užsigeriant vandeniu. Jei
nevalgoma ar maiste nėra riebalų,
orlistato gerti nereikia.
Pacientas turėtų laikytis subalansuotos, šiek tiek mažesnio
kaloringumo dietos, kurios apie 30 %
kalorijų sudarytų riebalai. Patartina valgyti daug vaisių ir
daržovių. Dienos riebalų, angliavandenių ir
baltymų kiekį reikėtų suvartoti per tris pagrindinius valgymus.
Nustatyta, kad orlistato dozės, didesnės nei po 120 mg 3 kartus per
parą, papildomos naudos neduoda.
Orlistato poveikis pasireiškia tuo, kad jau po 24-48 valandų
išmatose padaugėja riebalų. Nustojus
vartoti vaisto, per 48-72 valandas riebalų kiekis išmatose paprastai
vėl tampa toks, koks buvo prieš
pradedant gydymą.
Specialios pacientų grupės
Orlistato poveikis pacientams, kurių pažeistos kepenys ir (arba)
inkstai, vaikams ir pagyvenusiems
pacientams netirtas.
Vaikams aktualių Xenical indikacijų nėra.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
-
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuri
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 10-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 10-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 10-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 10-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos