Xenical

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

orlistatas

Mevcut itibaren:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

A08AB01

INN (International Adı):

orlistat

Terapötik grubu:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Terapötik alanı:

Nutukimas

Terapötik endikasyonlar:

Xenical skiriama kartu su mažiau kaloringa dieta nutukusiems pacientams, kurių kūno masės indeksas (KMI) didesnis arba lygus 30 kg/m2, arba viršsvorio turintiems pacientams (KMI > 28 kg/m2) su rizikos veiksnių pasireiškimo. Gydymas orlistat turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių, jei pacientai negalėjo prarasti ne mažiau kaip 5% kūno svorio, matuojamą pradžios terapija.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

1998-07-29

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
XENICAL 120 MG KIETOS KAPSULĖS
Orlistatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Xenical ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Xenical
3.
Kaip vartoti Xenical
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Xenical
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA XENICAL
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xenical yra vaistas nutukimui gydyti. Virškinimo sistemoje jis
blokuoja maždaug trečdalio riebalų
pasisavinimą iš Jūsų suvalgyto maisto
Xenical prisitvirtina prie virškinimo sistemos fermentų (lipazių)
ir neleidžia jiems suskaidyti kai kurių
Jūsų suvalgyto maisto riebalų. Nesuvirškinti riebalai
nepasisavinami ir pašalinami iš organizmo.
Xenical skiriamas nutukimui gydyti kartu laikantis mažo kaloringumo
dietos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XENICAL
XENICAL
VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) orlistatui arba bet kuriai
pagalbinei Xenical medžiagai,
•
jeigu Jūs sergate lėtiniu malabsorbcijos sindromu (nepakankamu
maisto medžiagų įsiurbimu iš
virškinimo trakto),
•
jeigu yra tulžies sąstovis (kepenų veiklos sutrikimas),
•
jeigu žindote kūdikį.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Kūno svorio mažėjimas gali taip pat turėti įtakos kitų vaistų
(pvz., vartojamų cholesterolio kiekiui
mažinti, cukriniam diabetui gydyti) dozei. Būtinai aptarkite su savo
gydytoju šiuos ir kitus
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Xenical 120 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 120 mg orlistato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Kapsulė susideda iš žalsvai melsvos spalvos dangtelio ir korpuso,
ant kurio yra įspaudas
“XENICAL 120”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Xenical skiriama kartu su lengva, mažiau kaloringa dieta nutukusiems
pacientams, kurių kūno masės
indeksas (KMI) didesnis arba lygus 30 kg/m
2
, arba pacientams, turintiems antsvorį (KMI
≥
28 kg/m
2
)
ir su juo susijusių rizikos veiksnių.
Jei orlistatu gydomam pacientui nepavyko kūno masės, palyginti su
buvusia gydymo pradžioje,
sumažinti bent 5 %, po 12 savaičių gydymą orlistatu reikia
nutraukti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Rekomenduojama orlistato dozė yra viena 120 mg kapsulė, geriama
prieš pat valgį, valgant ar per
valandą po kiekvieno pagrindinio valgymo užsigeriant vandeniu. Jei
nevalgoma ar maiste nėra riebalų,
orlistato gerti nereikia.
Pacientas turėtų laikytis subalansuotos, šiek tiek mažesnio
kaloringumo dietos, kurios apie 30 %
kalorijų sudarytų riebalai. Patartina valgyti daug vaisių ir
daržovių. Dienos riebalų, angliavandenių ir
baltymų kiekį reikėtų suvartoti per tris pagrindinius valgymus.
Nustatyta, kad orlistato dozės, didesnės nei po 120 mg 3 kartus per
parą, papildomos naudos neduoda.
Orlistato poveikis pasireiškia tuo, kad jau po 24-48 valandų
išmatose padaugėja riebalų. Nustojus
vartoti vaisto, per 48-72 valandas riebalų kiekis išmatose paprastai
vėl tampa toks, koks buvo prieš
pradedant gydymą.
Specialios pacientų grupės
Orlistato poveikis pacientams, kurių pažeistos kepenys ir (arba)
inkstai, vaikams ir pagyvenusiems
pacientams netirtas.
Vaikams aktualių Xenical indikacijų nėra.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
-
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin