Xeljanz

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Aktiva substanser:

Tofacitinib

Tillgänglig från:

Pfizer Limited

INN (International namn):

tofacitinib

Terapeutisk grupp:

Imunosupresiva

Terapiområde:

Artritida, revmatoidní

Terapeutiska indikationer:

Léčba revmatoidní artritidy.

Bemyndigande status:

Odmítl

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-07-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik