Xeljanz
Šalis: Europos Sąjunga
kalba: čekų
Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)
Visuomeninio įvertinimo pranešime
(PAR)
26-07-2013
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
Tofacitinib
Prieinama:
Pfizer Limited
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
tofacitinib
Farmakoterapinė grupė:
Imunosupresiva
Gydymo sritis:
Artritida, revmatoidní
Terapinės indikacijos:
Léčba revmatoidní artritidy.
Autorizacija statusas:
Odmítl
