Xeljanz

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Tofacitinib

Dostupné z:

Pfizer Limited

INN (Medzinárodný Name):

tofacitinib

Terapeutické skupiny:

Imunosupresiva

Terapeutické oblasti:

Artritida, revmatoidní

Terapeutické indikácie:

Léčba revmatoidní artritidy.

Stav Autorizácia:

Odmítl

Dokumenty v iných jazykoch

Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-07-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov