Wilzin

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-06-2019

Aktiva substanser:

zinok

Tillgänglig från:

Recordati Rare Diseases

ATC-kod:

A16AX05

INN (International namn):

zinc

Terapeutisk grupp:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapiområde:

Hepatolentikulárna degenerácia

Terapeutiska indikationer:

Liečba Wilsonovej choroby.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2004-10-12

Bipacksedel

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
WILZIN 25 MG TVRDÉ KAPSULY
WILZIN 50 MG TVRDÉ KAPSULY
zinok
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Wilzin a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Wilzin
3.
Ako užívať Wilzin
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Wilzin
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE WILZIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Wilzin patrí do skupiny liekov nazývaných rôzne lieky tráviaceho
traktu a metabolizmu (látkovej
premeny).
Wilzin je indikovaný (určneý) na liečbu Wilsonovej choroby, čo je
vzácna dedičná porucha
vylučovania medi. Meď zo stravy, ktorá sa nemôže riadne
vylučovať, sa ukladá najskôr v pečeni,
potom i v ďalších orgánoch, ako sú oči a mozog. To potenciálne
vedie k poškodeniu pečene a
neurologickým poruchám.
Wilzin blokuje vstrebávanie medi z čreva a tým bráni jej presunu
do krvi a jej ďalšiemu ukladaniu v
tele. Nevstrebaná meď sa potom vylučuje stolicou.
Wilsonova choroba je celoživotné ochorenie a preto je nutná liečba
po celý život pacienta.
2.
SKÔR AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ WILZIN
NEUŽÍVAJTE WILZIN
keď ste alergický (precitlivený) na zinok alebo na niektorú z
ďalších zložiek lieku Wilzin.
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI UŽÍVANÍ PRÍPRAVKU WILZIN
Wilzin sa obvykle neodporú
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Wilzin 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tvrdá kapsula obsahuje zinok 25 mg (odpovedá dihydrátu
octanu zinočnatého 83,92 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly.
Kapsula s čiapočkou a telom farby matnej modrej vody a s potlačou
"93-376”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba Wilsonovej choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba prípravkom Wilzin sa musí zahájiť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s liečbou
Wilsonovej choroby (pozri časť 4.4) Liečba prípravkom Wilzin je
celoživotná.
Nie je rozdiel v dávke medzi symptomatickými a presymptomatickými
pacientmi.
Wilzin je k dispozícii vo forme tvrdých kapsúl 25 mg alebo 50 mg.

Dospelí:
Obvyklá dávka je 50 mg 3x denne a maximálna dávka je 50 mg 5x
denne.

Deti a dospievajúci:
U detí mladších ako 6 rokov sú údaje veľmi obmedzené, ale ak je
choroba už plne rozvinutá,
musí sa zvážiť profylaktická liečba čo najskôr. Odporúčaná
dávka je nasledujúca:
- vo veku od 1 do 6 rokov: 25 mg 2x denne
- vo veku od 6 do 16 rokov, ak je telesná váha pod 57 kg: 25 mg 3x
denne
- od 16 rokov alebo ak je telesná váha nad 57 kg: 50 mg 3x denne.

Tehotné ženy:
Dávka 25 mg 3x denne je obvykle účinná, dávka však musí byť
upravená podľa hladín medi
(pozri časť 4.4. a 4.6).
Vo všetkých prípadoch sa musí dávka upraviť podľa
terapeutického monitorovania (pozri časť 4.4).
Wilzin sa musí užívať na prázdny žalúdok, najmenej 1 hodinu
pred jedlom alebo 2 – 3 hodiny po
jedle. V prípade žalúdkovej neznášanlivosti, ku ktorej často
dochádza pri rannej dávke, sa môže
podanie tejto dávky presunúť na dopoludňajšie hodiny medzi
raňajkami a obedom. Je tiež možné si
vziať Wilzin s malým množstvom bielkoviny, napr. s mäsom (pozri
časť 4.5).
U detí, ktoré nie sú schopné prehĺtať kapsu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik